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更新于 7月14日

QC主管

8000-9000元
  • 咸寧赤壁市
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QC來料檢驗(IQC)成品檢驗(FQC)藥品生產質量管理體系(GMP)醫藥制造
崗位職責:
1. 負責制定化驗室人員的崗位職責,制定檢驗人員的業務學習計劃和職業道德培訓計劃,并對化驗人員進行業務培訓和技術指導,以提高檢驗人員的職業道德素質和業務水平。
2. 負責根據質量標準組織編制原輔料、半成品、成品、工藝用水、潔凈區環境監測的檢驗操作規程,并對化驗人員執行檢驗規程及檢驗操作情況進行監督。
3. 負責制定檢驗用設備、儀器、試劑、試液、標準品(對照品)、滴定液、培養基等管理規程。
4. 負責對原輔料、半成品、成品的所有樣品的檢驗管理工作,對檢驗原始記錄復核,并出具檢驗報告書,對有懷疑的檢驗結果,督促檢驗人員進行復檢。
5. 負責組織對標準溶液(滴定液)的配制、標定、復標,并對其結果進行復核,保證標定結果準確、真實。
6. 負責組織專人做好留樣觀察工作,定期做好留樣穩定性考察試驗,并對其進行統計分析工作,為確定產品有效期提供依據。
7. 負責檢驗方法的驗證、根據檢驗要求制定所需的儀器、標準品(對照品)、試劑的采購申請計劃、檢驗原始記錄的整理和存檔工作以及剩余檢品的收集、登記及組織銷毀。
任職要求:28歲以上,三年以上工作經驗,大專以上學歷。

工作地點

咸寧赤壁市湖北赤壁高新區赤壁大道北面

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公司Logo北京雙吉制藥有限公司
北京雙吉制藥有限公司成立于二OO三年十二月十九日。它是由原北京萬輝藥業集團重組改制而成的新型多元股份制制藥企業.法人股東北京醫藥集團有限責任公司,所占股份為20%,7個自然人股東所占股份為80%。公司地處北京市門頭溝石龍工業開發區,交通便利,環境優美,占地面積36100平方米,建筑面積為10065平方米,廠區面積為11000平方米,預留面積約為4500平方米,是生產藥品的上佳天然環境。公司擁有四條生產線,配置了先進的制藥、栓劑設備,嚴格規范的質量管理體系,并于2004年4月29日正式通過了GMP認證,2014年5月通過了新版GMP認證,2016年1月28日眼膏劑通過了GMP無菌認證公司大力推行現代化管理體制。本著“質量第一,誠信為本”的原則;遵循服務于患者、服務于客戶、服務于社會的信條;刻守“關愛生活,相伴健康”的企業宗旨,力求把公司建成一流的特色型制藥企業。
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