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更新于 7月1日

臨床醫學經理

2-3萬
  • 沈陽渾南區
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 氛圍活躍
  • 團隊執行強
  • 人際關系好
  • 周末雙休

職位描述

臨床醫學醫學撰寫醫學監查醫學策略生物工程醫藥制造醫療設備/器械
負責臨床試驗過程中與醫學相關的監查工作,工作職能包括但不限于:
1. 醫學監查計劃的制定,受試者入選合格性的審核,項目團隊的醫學支持,研究數據、醫學編碼、方案偏離、嚴重不良事件報告的醫學審核,現場醫學監察,研究相關文件的審核,項目團隊疾病診療培訓,與研究團隊及申辦方的溝通,新入職員工的帶教等;
2. 與申辦方、研究者溝通/討論臨床試驗開展中的醫學相關問題;
3. 對臨床運營團隊、CRC、CRA 等提供項目相關疾病診療培訓;
4. 定期參與國內外臨床研究和治療進展的討論;
5. 協助或參與建立有效的團隊;
6. 定期開展臨床試驗項目質量管理和控制;
7.完成部門交代的其他工作內容。
任職要求:
1、臨床醫學專業,碩士及以上學歷,博士優先;
2、5年以上臨床醫生經驗,3年以上企業醫學經理經驗;
3、溝通表達能力較好,積極主動性較高,抗壓能力尚可。

工作地點

渾南區沈陽國際軟件園B區B20座1806/1807室

職位發布者

鈕女士/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo斯丹姆
斯丹姆成立于2005年3月,是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業化、品牌化、國際化的發展目標,立足中國,放眼全球,幫助客戶降低醫藥產品研發成本、加速產品上市進程。總部位于北京,經過20年的發展,已在國內12個主要城市設立辦事處,業務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區。人員規模過千人,為國內為數不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業。斯丹姆及下屬子公司業務針對治療藥物、預防用疫苗、醫療器械等領域,提供全流程臨床研究和注冊服務。
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