職位描述
GMP認證QA化學藥
主要職責：GMP體系文件起草 驗證管理 文件管理 日常管理 等其他相關工作
崗位基本要求：藥學相關專業，3年以上藥企QA主管經驗，熟悉固體制劑和注射劑管理要求，具有GMP體系文件起草能力。
熟悉驗證確認工作，有計劃、方案、報告起草審核能力。
體系文件日常管理
熟悉偏差管理、CAPA、變更控制、風險評估等管理要求，日常監督控制
供應商審計、批記錄審核等。
工作地點
張仲景路滄州市黃驊市臨港工業園區河北益民藥業有限公司
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職位發布者
劉女士/123456
三日內活躍立即溝通
北京益民藥業有限公司北京益民藥業有限公司(原北京益民制藥廠)創建于 1970年，占地面積 60000平方米，建筑面積 28000平方米，原是部隊藥廠， 2002年由全民所有制企業轉型為有限責任公司。益民藥業具有先進的生產系統(包括原料藥、固體口服制劑、激素生產線、頭孢生產線、針劑生產線等等)，擁有完備的質量檢測體系以及高素質的員工。益民藥業的產品以其內外俱佳的品質在市場上擁有強大的競爭力。產品銷往全國各地，部分產品銷往日本、東南亞和歐洲。產品主要有安眠、鎮靜、精神病用藥及心血管用藥。本公司產品有 59個品種列入國家基本用藥目錄，并且 90％列入公費醫療品種目錄。益民藥業與軍事醫學科學院、北京大學醫學部建立了良好的合作伙伴關系，共同開發了鹽酸馬普替林、茶苯海明含片、替硝唑注射液、鹽酸丁咯地爾注射液等國家級新藥。益民藥業將始終以民眾的健康為己任，用高品質的產品和服務回饋社會，為人類的健康貢獻自己的力量。益民藥業,給你一個展現自我的舞臺!
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