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更新于 7月4日

非臨床PM(南京)(J15764)

1.8-3萬
  • 南京江寧區
  • 1-3年
  • 博士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

毒理研究
崗位職責:
負責公司候選藥物的臨床前評價工作,對接外部科研院所與CRO公司,商討實驗方案,把控臨床前各藥理試驗項目的審核與推進,根據國家要求對公司候選藥物進行臨床前評價研究,報送符合規范的研究資料。
基于候選藥物的生物學機制與分子特征,獨立設計并主導實施具有科學嚴謹性和差異化競爭力的體內外藥理、藥效及毒理學研究方案,重點評估藥物作用機制、療效及安全性,構建堅實的科學邏輯線,充分評估PCC分子機制邏輯線構建、價值差異化提煉。
前瞻性地規劃、評估、建立并驗證符合項目需求的動物疾病模型及毒理模型,以滿足公司研發管線需求及國際前沿標準;
主導設計具有差異化競爭力的藥理毒理實驗方案,確保數據符合國際研發前沿要求,精準傳遞產品核心價值,提升品種國際吸引力和競爭力;
根據公司研發管線的特定需求和進度,前瞻性規劃所涉及的動物疾病模型和毒理模型的評估、建立和驗證;
負責公司新品研發項目執行及產品轉化,包括前期調研和資料搜集整理、分析匯總,對臨床前藥理、藥代和毒理相關文獻收集與初步總結進行分析;
為非臨床模塊項目對接人,協助對接CRO企業及其他合作伙伴,協調資源,解決研究中遇到的問題,確保項目進度和質量,推動項目按計劃高效完成;
負責創新產品非臨床研究內容的國內外會議場景的學術交流宣傳,非臨床研究數據高水平文章發表;
完成領導交辦的其他工作。
任職要求:
博士畢業生,藥理學、毒理學、腫瘤免疫學、分子生物學、臨床藥理學或其他相關專業。具備扎實的腫瘤學和/或免疫學理論基礎與研究經驗。
英語聽說讀寫流暢流利,可作為工作語言,可無障礙進行國際業務交流、數據分析、監管回復及技術文件撰寫;
扎實的科研功底,良好的文獻閱讀能力,發表過單篇10分以上SCI文章或中科院一區文章1~2篇;
扎實的文字書寫、資料匯總能力,良好的溝通協調能力;具有很強的問題分析與解決能力,具有較強的語言組織能力;
能自主閱讀研究文獻和開發體內實驗方法,能獨立解決實驗中遇到的各種技術問題,熟悉常用實驗技術(如細胞模型構建、PCR/WB等),能自主閱讀研究文獻和開發體內、外實驗方法,能獨立解決實驗中遇到的各種技術問題;
工作細心認真、自驅力好、時間觀念強,責任心強,抗壓能力強。
高效完成部門交辦的定制化科研或分析任務(如產品機制邏輯線構建、價值差異化提煉);
具備較強的數據分析技能,熟練使用數據分析工具,掌握基礎統計方法;
極強的學習能力與抗壓性,良好的溝通協調能力,較強的責任心、善于多任務管理,具備團隊協作意識。

工作地點

南京江寧區正大天晴藥業集團-東門

職位發布者

梁女士/招聘運營

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正大天晴藥業集團是一家從事醫藥創新和高品質藥品的研發、生產與銷售的創新型醫藥集團,致力于為患者提供更佳的健康解決方案和優質可負擔的醫藥資源,是國內知名的抗腫瘤、肝病藥物研發和生產基地,為國家重點高新技術企業、國家火炬計劃連云港新醫藥產業基地重點骨干企業,位列2020年度中國醫藥工業百強企業榜第15位,為2021年中國醫藥研發產品線最佳工業企業(由中國醫藥工業信息中心評選發布)。正大天晴招聘門戶網站:http://cttq.zhiye.com/
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