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一、質量管理體系
1.負責建立、完善和維護藥品三方平臺的質量管理體系，確保其有效運行并符合相關法規要求，
2.制定和實施質量管理方針、目標和計劃。
二、質量監督
1.監督平臺上藥品經營企業的資質審核和管理確保入駐企業合法合規。
2.對平臺上藥品的質量進行監督檢查，包括藥品信息的準確性、完整性等。
三、合規管理
1.確保平臺的運營嚴格遵循藥品管理法律法規及相關政策。
2.及時掌握法規變化，對平臺的質量管理措施進行調整和優化。
四、人員管理
1.負責對平臺質量相關人員進行培訓、指導和考核。
2.確保員工具備必要的藥品質量知識和技能,
五、質量事件處理
1.處理平臺上有關藥品質量的投訴和舉報，組織調查和采取糾正措施。
六、合作與溝通
1.與監管部門保持密切聯系，及時匯報平臺質量管理工作情況，配合各項檢查。
2.與入駐企業溝通質量相關事宜，提供必要的指導和支持。
七、文檔管理
1.負責質量管理相關文檔的管理和保存，確保資料完整、準確。
2.定期對質量數據進行分析和總結，為決策提供依據。