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QC(穩定性研究)

5000-8000元
  • 濟南歷城區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招5人

雇員點評標簽

  • 工作環境好
  • 同事很nice
  • 團隊執行強
  • 人際關系好

職位描述

藥品質量分析化學藥仿制藥
職責描述:
1、參與公司項目研發及日常檢測的分析工作,主要負責正式穩定性考察(加速試驗,長期試驗和中間條件試驗)中的非溶出和釋放的試驗,;
2、按照崗位相關的質量文件要求,嚴格執行,根據需求修訂相關文件,以滿足日常工作的執行性和規范性需求;
3、正確處理和整理實驗數據、原始記錄;
4、對實驗室檢測儀器進行日常維護保養,按相關規定做好儀器使用、維修記錄。
任職要求:
1、大專及以上學歷,藥物分析、分析化學等相關專業;
2、1年以上QC經驗,熟悉分析儀器的使用和維護;
3、工作認真負責,嚴謹細致,良好的團隊協作精神。
公司目前處于快速發展階段,面向社會廣納優秀人才,一經錄用,我們將提供富有行業競爭力的薪資待遇及公平的晉升通道,享富有雙休+五險一金+免費加班餐+員工班車+精裝宿舍+定期體檢+團隊建設+生日福利+結婚禮金+生子禮金+假日福利+員工培訓等福利。
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工作地點

濟南歷城區山東創新藥物研發有限公司

職位發布者

褚薩薩/HRBP

三日內活躍
立即溝通
公司Logo山東創新藥物研發有限公司
山東創新藥物研發有限公司成立于2008年,位于濟南高新區。作為施美藥業研發總部基地,十多年來,公司堅持以終為始,以臨床需求為導向,以客戶、患者為中心,以MAH為紐帶,大力實施創新驅動戰略,聚焦于手性降三高藥物等七大產品管線,搭建了以新型手性藥物研發平臺為代表的九大核心技術平臺。公司以施美藥業為依托,以山東創新為引流入口,牢牢樹立“以仿養創、以仿促創、仿中有創、仿創結合”的經營理念,緊緊圍繞“大病種、大市場、大品種”疾病領域進行立項,通過“首仿、搶仿、高難仿”的差異化研發策略,采用“自主立項、自行研發、自我申報、擇機轉讓”的商業模式,形成了多環節、多領域的服務和經營能力,可為客戶提供高端仿制藥開發、一致性評價、改良型創新藥、創新藥研發等藥學研究、臨床試驗、技術成果轉化和高端制劑的CDMO/CMO等配套技術服務。經過多年的發展,公司具備了從藥學到臨床研究CRO、從原料到制劑CDMO/CMO的“四輪驅動”式綜合服務能力。基于多年的研發積累和豐富的技術成果,公司共獲得臨床及生產注冊批件160余件,目前在研3、4類高端仿制藥200余項,1、2類創新藥和改良型創新藥20余項,高端原料藥(API)項目60余種,能夠為不同類型的醫藥企業提供從端到端的全生命周期管理解決方案,實現全方位的技術和產業化支撐,是一家真正覆蓋CRO、CDMO/CMO、CSO全產業鏈一體化的CXO綜合服務提供商,在CRO公司中具有較強的市場影響力。
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