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工作職責：
1、負責對公司臨床試驗項目進行現場監督和核查，以確保試驗按照相關標準操作程序、
試驗方案、GCP及ICH-GCP法規進行，發現問題并提出建議，及時提交稽查報告。
2、負責對臨床試驗文件及其它相關資料進行檢查，及時提交稽查報告；
3、及時與項目經理、監查員及研究者溝通，確保臨床試驗符合相關法規及項目要求；
4、及時跟蹤稽查工作中發現的問題，并予以解決；
5、合理制定稽查計劃并組織實施并可以獨立撰寫稽查報告；
6、完成領導交辦的其他工作。
任職資格：
1、醫學、藥學相關專業，本科及以上學歷；
2、具有臨床項目稽查經驗者優先考慮，2年以上相關工作經驗，2年及以上臨床試驗稽查經驗；
3、熟悉藥品注冊管理辦法，GCP法規以及有關臨床研究的相關法規；
4、具有較強的書面表達，口頭表達及溝通協調能力，通過與監查員、項目經理和研究人員的交流，
從而可以很好的了解項目情況；
5、具備較強的計劃制定及執行能力，能適應出差。