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崗位一：
1.負責質量風險管理流程的建立和維護，組織協調公司質量風險的評估工作；
2.負責變更控制管理，指導和把控變更的評估工作；
3.負責偏差管理，使用偏差調查方法指導偏差的調查和評估工作；
4.負責CAPA控制系統的管理，確保CAPA措施的正確性和有效性。
崗位二：
1.負責文件、記錄、培訓體系的建立、維護和持續改進；
2.負責文件管理，確保文件起草、審核、批準流程符合GMP的要求；
3.負責記錄管理，確保GMP記錄符合數據完整性要求；
4.負責公司的GMP培訓管理，指導公司各部門按照培訓管理要求開展部門的培訓工作。
任職條件：
1、學歷：2025年優秀應屆畢業生，本科學歷，優先考慮985、211院校；
2、專業：制藥工程、藥學、藥物制劑等相關專業；
3、成績：專業排名前30%、英語四級水平；
4、綜合素質：具備良好的溝通協調能力，思維邏輯清晰、踏實務實者優先考慮。