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更新于 2月21日

太原CRC(J10102)

6000-8000元
  • 太原萬柏林區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

職位描述

藥品臨床研究
崗位職責:
1.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;
2.協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組工作;
3.協助試驗標本的采集、處理、保存和運送工作:
4.協助完成臨床研究藥物管理和計數,包括藥物的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;
5.協助研究者填寫病例報告表;
6.協助研究者跟蹤受試者定期隨訪;
7.協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求:
1.醫藥學或相關專業,了解CRC的工作職責和工作環境;
2.熟悉GCP及相關法律法規;
3.思路清晰,良好的溝通能力及團隊合作精神。

工作地點

太原萬柏林區山西醫科大學第二醫院(西院區)

職位發布者

劉毅/招聘經理

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公司Logo北京卓越未來國際醫藥科技發展有限公司
北京卓越未來國際醫藥科技發展有限公司(Beijing Excellence Future International Consulting Co.,Ltd.)于2002年成立,是專注于為制藥企業提供臨床試驗全過程專業服務的合同研究組織(CRO)。成立至今已承接了1600余項新藥、器械及上市后藥品的臨床研究項目(含SMO項目),專業涉及腫瘤、精神神經、呼吸、心腦血管、骨科、兒科、消化、麻醉等多個領域,幾乎涵蓋整個醫學細分學科。卓越未來通過20余年的扎實積累,打造出了一支專業穩定的優秀團隊,截止2024年,公司人數已達1600余人,合作的研究中心近千家,遍布全國31個省市自治區,服務區域分為:華北地區,東北地區,華東地區,華中地區,華南地區,西南地區,西北地區等7大區域,覆蓋城市近 300個。公司下設腫瘤、精神神經、心腦血管、呼吸、兒科、消化、骨科等八大專業臨床研究子平臺,設置質控中心、學術中心、項目促進中心、器械中心、注冊中心等專業領域部門及卓越同舟(藥物研發)、卓越天使(SMO)、天津艾迪特(第三方稽查)等17家子公司。卓越未來擁有國家高新技術企業/通過ISO9001質量體系認證/擁有授權發明專利、軟著、商標等34項優質資質,連續八年獲得中國醫藥守法誠信企業/AAA級信用企業、北京市科委“優秀CRO企業”稱號、最佳臨床CRO金馬獎等多項誠信品牌嘉獎。多年來,卓越未來致力于為企業提供“一站式、覆蓋藥物全生命周期”的專業服務,先后與國內外1000多家研發及制藥企業和科研院所建立了良好的合作關系。經20余年的發展,公司業務不但從臨床CRO擴展到SMO、及臨床前CRO業務,而且在處方篩選、工藝驗證、新藥申報立項、創新藥早期介入、臨床前研究、臨床試驗、注冊申報、制定風險管理計劃、上市后學術推廣、頂層設計、課題申報、大品種培育等藥物不同發展階段的重要環節都形成了獨有的特色。公司憑借標準的業務流程規范、豐富的操作經驗、完備的質控體系、廣泛的專家資源、穩定的項目管理及執行團隊等優勢,已躋身為業內公認的誠信度和專業性兼備的國內優質的臨床研究CRO公司之一。
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