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更新于 6月20日

IT合規(guī)專員

4000-8000元·13薪
  • 北京大興區(qū)
  • 經驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

桌面運維IT服務
崗位職責: (1) 為信息化系統(tǒng)驗證工作提供技術支持,支持機構內信息化系統(tǒng)的落地實施,包括軟件、硬件、網絡等; (2) 負責機構內電子數(shù)據(jù)存儲和管理工作,對機構內電子數(shù)據(jù)進行歸檔和備份/恢復; (3) 負責計算機化系統(tǒng)日常維護管理,包括賬戶管理、權限管理、故障處理等; (4) 負責本部門工作相關的標準操作規(guī)程的制定和修改; (5)熟悉桌面運維日常工作,包括辦公電腦購置、分配和安裝,故障排查: ? 操作系統(tǒng)(Windows,Linux,Mac)安裝及故障排查 ? 辦公軟件(Office、SPSS、NC、OA、釘釘?shù)龋┌惭b及故障排查 ? 打印機、掃描儀、電話、視頻、網絡會議 ? 會議室IT支持 ? 協(xié)助嵌入式系統(tǒng)調試 (6) 網絡安全(域控、交換機,防火墻,IP管理,網絡連接及調試,無線,弱電,上網行為,火絨) (7) 完成上級領導安排的其他工作。 我們?yōu)閱T工提供五險一金,員工宿舍,餐補,節(jié)假日禮品、生日禮品、工會活動及福利

工作地點

北京大興區(qū)亦莊經濟技術開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號

職位發(fā)布者

蔣女士/HRBP

昨日活躍
立即溝通
公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內最早從事新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè),1995年8月成立至今已經發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術團隊,是目前國內從事藥物臨床前安全性評價服務最大的機構之一,是國內唯一擁有兩個GLP機構的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認證資質的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構,可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究、藥代動力學研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務;還可以開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經濟技術開發(fā)區(qū),設施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū),設施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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