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崗位簡介： 您將從事新藥非臨床安全性評價工作；我們的藥物安全評價中心獲得AAALAC資格認證，并通過了中國NMPA GLP認證，接受過多次海外和國內頭部醫藥企業的參觀和技術交流。提供一般毒理，安全藥理，毒代和藥代毒代等安全性評價服務，支持合作伙伴們IND和NDA項目的全球性申報。 崗位職責： 1）協助專題負責人準備實驗方案初稿，負責專題開展前的準備工作，參與相關實驗操作、數據采集和解析，并確保實驗數據的真實性、完整性和準確性； 2）根據專題要求制定專題時間計劃表并確保實驗按時間計劃開展； 3）準備報告目錄和存檔目錄，檢查數據的真實性、完整性和準確性； 4）完成基本統計分析工作，收集所有專業報告和原始信息，建立報告初稿。 任職要求： 1）毒理學、藥理學、基礎醫學、基礎獸醫學、動物醫學、生物學、眼科等相關專業，博士學歷，眼科相關專業優先； 2）了解基本動物實驗流程，熟練使用辦公軟件及統計學軟件； 3）良好的學習能力、溝通能力、解決問題的邏輯和團隊意識； 4）英語六級或其他英語能力認證，具備良好的聽說讀寫及溝通能力，英語口語溝通能力較強者優先。 您將得到的培訓： 1、新員工培訓：幫助您快速了解公司，融入集體； 2、法規及安全培訓：為您打下良好的工作基礎，助力成長； 3、在崗專業知識培訓：導師一對一制，幫助快速達到崗位工作要求； 4、周度、月度及年度學術報告：學術界及工業知名專家線上或下講座。 職業發展： 1、通過專業系統的培訓，成為所從事領域的專家； 2、發掘您的管理潛質，有機會晉升至管理崗位，獲得股權激勵。