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更新于 2025-07-28 00:36:02

下游純化工藝開發(fā)經(jīng)理-寧波

1.5-2.7萬
  • 寧波慈溪市
  • 5-10年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

蛋白質(zhì)工程蛋白純化工藝生物藥抗體藥
工作職責:
1、 負責大分子項目下游純化工藝開發(fā)。
2、 收集和整理相關(guān)文獻資料,制定和審查實驗方案,匯報項目實驗進展。
3、 對蛋白純化遇到的問題能夠分析并提出解決方案。
4、 參與和指導(dǎo)下游純化工藝轉(zhuǎn)移和放大過程。
5、 撰寫項目相關(guān)文件,包括工藝方案、技術(shù)報告和SOP等文件的編寫工作。
6、 積極參與部門的發(fā)展計劃、預(yù)算、招聘、以及員工的培訓。
7、 實驗室日常管理和維護。
任職要求:
1、碩士及以上學歷;生物技術(shù)、生物工程、生物化學等相關(guān)專業(yè);
2、7年以上蛋白純化相關(guān)工作經(jīng)驗,有豐富的單抗及雙抗等大分子項目經(jīng)驗;
3、 具有實驗設(shè)計能力、數(shù)據(jù)分析能力和獨立思考解決問題的能力;
4、良好的溝通和組織能力,能夠與本部門和其他部門人員有建設(shè)性地溝通和合作;
5、英語熟練,能夠用英文進行項目匯報。

工作地點

慈溪市康龍化成(寧波2號園區(qū))-北門

職位發(fā)布者

崔艷杰/人事經(jīng)理

立即溝通
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康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領(lǐng)先的生命科學研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請訪問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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