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更新于 2025-07-28 00:40:21

臨床監查員 CRA(沈陽/福州)

1-2萬
  • 沈陽和平區
  • 五里河
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 免費班車
  • 人際關系好
  • 團隊執行強
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

藥品臨床監查腫瘤CRA
崗位職責: 1.在 ICH-GCP、ISO14155、中國藥物/器械 GCP、試驗方案、公司 SOP 和相關法規的要 求下進行中心篩選、倫理遞交、協議簽署、啟動、監查和中心關閉等活動; 2. 與研究中心日常溝通,對研究人員進行培訓,推進中心進度的同時保證良好的試 驗質量,包括但不限于確保研究者依從試驗方案和相關法規及時,準確,完整的記錄 試驗數據,正確的記錄和報告 AE/SAE;確保研究產品和物資的接收、儲存、發放、使 用、回收過程可控,記錄準確; 3. 按照法規和公司 SOP 要求填寫相關報告,對試驗文件妥善保管、及時歸檔; 4. 完成直線管理人員分配的其他工作。 任職資格: 1. 熟悉 ICH-GCP、ISO14155、中國藥物 GCP 和相關法規,并能夠在指導下完成試驗中 心管理相關的所有監查工作; 2. 本科及以上學歷,2 年以上藥物臨床研究相關經驗; 3. 為人誠實正直,具備負責、勤勞和積極的工作態度,較強的溝通能力; 4. 有較強的自我驅動力及可培養潛力。
要求:2年以上實體瘤監查經驗,本科以上學歷,有國家GCP證書(2020年版)并在3年內

工作地點

沈陽和平區東北傳媒文化廣場356號

職位發布者

向鏡怡/招聘經理

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康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領先的生命科學研發服務企業。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養和設施建設,為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內的多療法藥物研發打造了一個貫穿藥物發現、臨床前及臨床開發全流程的研發生產服務體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發解決方案并與之保持良好的合作關系。(詳情請訪問公司網站:www.pharmaron.com)
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