職位描述
醫(yī)藥制造化學原料/化學制品化工
主要職責：
1、參與公司質量職責劃分、質量目標分解、質量體系的建設及評審，并負責本部門的質量改進工作。
2、負責部門組織架構的設立。
3、負責提出部門的人員需求申請，參與招聘及面試工作。
4、負責部門人員的培訓需求及培訓考核，協(xié)助建立相關人員的培訓檔案。
5、負責審核實驗室所需的物料及物資申請。
6、參與公司文件的策劃，負責實驗室文件的審核及公司相關文件的執(zhí)行工作。
7、負責實驗室檢驗記錄、輔助記錄的符合，檢驗報告書的簽發(fā)。
8、負責檢驗發(fā)放轉移方案的審核。
9、負責實驗室不合格品的上報，參與不合格品確認及提出初步處理意見。
10、負責實驗室偏差的發(fā)現、報告、，參與偏差調查。
11、負責審核實驗室的變更申請，并組織變更的實施。
12、負責實驗室不符合項的識別、描述，參與不符合項調查，負責組織CAPA的實施。
13、參與委托檢驗對受托方的評估，參與委托合同的起草。
14.負責實驗室的風險管理工作及日常管理工作。
職位要求：
化工，化學，質量管理等相關專業(yè)，大專及以上學歷，要求從事醫(yī)藥行業(yè)3年以上經驗。
二．福利待遇：
薪資待遇：五險一金，包食宿
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工作地點
黃驊市北京市燕京藥業(yè)有限公司滄州分公司
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職位發(fā)布者
于紅偉/助理
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北京市永康藥業(yè)有限公司北京市永康藥業(yè)有限公司現為中關村高新技術企業(yè)、北京醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會理事單位、北京市經濟景氣指數調查成員企業(yè)、國家儲備藥解放軍總后戰(zhàn)略備藥生產基地。成立于1968年，前身為武警總部5015工廠、武警總醫(yī)院北京市永康制藥廠。公司原址位于北京市海淀區(qū)永定路69號，2001年改制為股份制公司并遷至中關村豐臺科技園區(qū)中核路8號。為擴大生產規(guī)模，加速企業(yè)健康發(fā)展，2014年9月，永康藥業(yè)遷至房山區(qū)城關街道顧八路三區(qū)2號。永康藥業(yè)現址總用地面積為36927平方米，擁有10條現代化生產線，各類制藥設施、設備、儀器400余臺（套）。年生產能力可達到小容量注射劑2億支、口服固體制劑30億片（粒、袋）。永康藥業(yè)為化學制劑生產企業(yè)，有4種劑型（小容量注射劑、片劑、硬膠囊劑、顆粒劑），擁有藥品批準文號71個，大部分品種為臨床急救搶救藥和國家基本藥物及醫(yī)保目錄中品種。多年來，永康藥業(yè)始終秉持“質量第一”的管理理念，產品質量持續(xù)穩(wěn)定，在業(yè)內享有良好聲譽。
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