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更新于 6月24日

PMO(A209664)

1.5-3萬
  • 成都武侯區
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

PMP醫藥制造
職位描述: 1、負責統籌產研全項目生命周期,建設管理指標體系,從效率、進度、質量對各項目團隊進度度量。 2、負責持續完善產研開發的流程、標準、規范建設,打造產研管理標準化。 3、負責跟蹤產研整體資源情況,多維度統計資源使用情況,以月度報告形式匯報給管理層。 4、負責項目管理管理工具的研究、引進、試點和推廣,通過工具持續改善管理效率。 5、負責項目團隊成員提升專業能力,帶領打假實現團隊目標和個人目標; 職位要求: 1、本科以上學歷,計算機、項目管理等相關專業; 2、8年以上工作經驗,5年以上團隊管理經驗。熟練掌握項目管理、 項目集管理的知識,并且能夠沉淀出方法論; 3、熟悉互聯網項目管理和傳統IT項目交付經驗,必須有研發或產品背景。有SCRUM管理經驗優先、有項目管理指標體系經驗者優先; 4、熟練使用常用的項目管理工具,如Xmind、Project、Jira、禪道、TAPD、Confluence等,并能培訓團隊在項目過程中使用; 5、對數據敏感,有優秀的邏輯思維、溝通協同、解決問題能力。能夠主動協調和引導團隊,在復雜的項目環境中解決核心問題; 6、跨團隊組織、溝通、協作能力,能夠組織多部門協同作戰; 7、外圓內方,能夠堅持原則和大局觀,并具備友善溝通界面和同理心; 8、有PMP、CMMI認證者優先;有醫藥行業,醫藥數智化項目經驗者優先

工作地點

成都武侯區高新國際廣場-B座9樓

職位發布者

張先生/HRBP經理

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公司Logo百利藥業
四川百利天恒藥業股份有限公司一、企業介紹百利藥業是集研發、生產、銷售為一體的現代化高新技術醫藥企業。公司下屬2個新藥研發中心、 5個生產企業、2個營銷企業,產品主要涉及兒童藥物、靜麻重癥藥物、心血管藥物、腫瘤藥物等領域。新藥研發中心為“成都研發中心”和北美“西雅圖研發中心”,“成都研發中心”聚焦國內首仿藥物的研發,已申請注冊44余個在研品種,其中首家19個,前三家16個,預計未來3年將獲得10個左右首仿藥物的生產批件。北美“西雅圖研發中心”聚焦具有突破性療效的國際原創新藥的研發:兩個雙特異性抗體項目正處于臨床研究階段;全球首個四特異性抗體IND于2020年9月獲NMPA批準,即將進入臨床;另有其他多特異性抗體項目及ADC藥物項目處于臨床前研究階段,正在或即將申報臨床。未來兩年,將向中國NMPA和美國FDA遞交多個項目的IND申請,并將同步開展中美的臨床研究。2015~2020年,公司連續6年分別被工信部中國醫藥工業信息中心評選為“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”二十強、國資委中國醫藥工業研究總院評選為“中國創新力醫藥企業”二十強。公司自創立以來一直踐行的核心價值觀:讓患者獲得健康與活力,生存的機會與希望;讓客戶獲得真誠和價值;讓員工充滿競爭力而受到業界追捧;讓企業持續健康快速成長;為所在地區的社會和經濟發展做出應有的貢獻。二、福利待遇 1、薪酬政策:公司實行行業內有競爭力和吸引力的工資標準和薪資政策;不定期調查工資數據,根據調查結果,并結合個人績效和公司效益對薪資進行相應調整。 2、福利政策:社會保險:公司為所有員工購買五險一金;節日禮品:公司為員工在國家法定節假日發放禮品;員工假期:員工享受帶薪年假、婚假等帶薪假期。
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