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一、崗位職責 ：
1、實驗操作：按照標準操作規程（SOP）進行藥物制劑、分析檢測、穩定性試驗等實驗。參與原料藥或制劑的合成、提取、純化、配方開發等工藝研究。使用高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）、紫外分光光度計（UV）等儀器進行樣品檢測。
2、數據記錄與分析：準確記錄實驗數據，確保真實、完整、可追溯。協助整理實驗報告，分析實驗結果并提出改進建議。
3、實驗室維護：負責實驗儀器設備的日常維護、校準及簡單故障排查。管理實驗耗材和試劑的庫存，確保實驗環境符合GMP/GLP要求。
4、合規與安全：遵守實驗室安全規范，正確使用防護用具，處理危險化學品或生物樣本。參與實驗室相關文件的編寫或修訂（如SOP、驗證方案等）。
5、團隊協作：配合研發或生產團隊完成項目任務，與相關部門協作解決技術問題。
二、任職要求
1、本科及以上學歷，藥學、藥物化學、生物技術、分析化學、制藥工程等相關專業。應屆生或有1-3年藥企實驗室工作經驗，有GMP環境工作經驗者更佳。
2、技能要求：
實驗技能：熟悉藥物研發或分析檢測的常用技術（如HPLC、GC等）。
儀器操作：能獨立操作實驗室儀器設備，并掌握基礎維護知識。
數據處理：熟練使用Excel、Origin等軟件進行數據分析，具備統計學基礎者優先。
法規知識：了解GMP/GLP、藥典（如USP、ChP）或藥品注冊相關法規。
3、個人素質：嚴謹細致，責任心強，具備良好的團隊協作和溝通能力。能適應重復性工作壓力，對實驗數據敏感，注重合規性。