職位描述
臨床監查員臨床試驗臨床項目經理
公司實力：
1.中國疫苗頭部企業，員工超過7000人
2.第1家在創業板上市的民營疫苗企業
3.2023年營收超500億元
4.2024年福布斯全球2000強
5.2023年《財富》中國500強
6.2022年最具社會責任雇主全國10強
崗位職責：
1. 按照公司項目年度計劃及相關管理規定，制定項目管理計劃，監查計劃、風險控制計劃等、并對項目的實施做跟蹤、反饋及變更；
2. 組織項目組監查員完成試驗準備、啟動階段、實施和結題階段的各項工作，并負責對項目組監查員進行培訓；
3. 負責臨床項目實施過程中與研究者、研究機構和現場溝通與協調；
4. 負責與醫學項目經理、駐點項目經理、統計單位等合作研究方的溝通與協調；
5. 協助開展質控、稽查等各方面質量管理工作；
6. 負責項目進度、質量和風險管理，處理項目實施過程中的問題，向運營部門總監匯報工作項目的工作進度、成果及存在問題。
任職資格：
1. 生物、醫學、藥學、公共衛生等相關專業本科及以上學歷；
2. 有3年以上監查工作經驗，1年以上項目經理工作經驗，至少1個項目完整的臨床監查或管理項目經驗；
3. 具有獨立工作能力，能夠獨立帶領團隊開展相關工作；
4. 具有強烈的團隊合作精神，能夠融入團隊、奉獻團隊；
5. 熟悉GCP及相關法律法規，熟悉運營流程；
6. 具有良好的團隊組織能力和項目管理技能，組織召開項目組各項會議，針對出現的問題能迅速反應并拿出解決方案。
獎金績效
項目獎金
工作地點
南寧江南區盤嶺路
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職位發布者
伍玲/人事經理
三日內活躍立即溝通
重慶智飛生物制品股份有限公司
重慶智飛生物制品股份有限公司成立于2002年，是一家集疫苗、生物制品研發、生產、銷售、推廣、配送及進出口為一體的國際化、全產業鏈生物高科技企業，注冊資金24億元，2010年9月在深交所掛牌上市，為第一家在創業板上市的民營疫苗企業，旗下五家全資子公司及兩家參股公司，其中北京智飛綠竹生物制藥有限公司（簡稱“北京智飛綠竹”）及安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司（簡稱“安徽智飛龍科馬”）為高新技術企業。公司總資產535.69億元，2023年度營業收入529.18億元，全口徑納稅76.92億元；2024年第一季度營業收入113.96億元，繳納稅金23.49億元，現有員工超7000人。公司始終本著“社會效益第一，企業效益第二”的企業宗旨及“六個第一，六個第二”的核心價值觀，以防未病治已病，守護人類健康為使命，致力于打造世界一流的生物制藥企業。智飛生物系一家集疫苗、生物制品研發、生產、銷售、配送及進出口為一體的國際化、全產業鏈高科技生物制藥企業，主營的人用疫苗為國家七大戰略性新興產業，發展前景廣闊?，F在售產品包括重組新型冠狀病毒蛋白疫苗（CHO細胞）（智克威得）、重組結核桿菌融合蛋白(EC，宜卡）、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗（盟威克）、A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗（盟納康）、b型流感嗜血桿菌結合疫苗（喜菲貝）、注射用母牛分枝桿菌（微卡）等自主產品及統一銷售默沙東的四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）、九價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）、口服五價重配輪狀病毒減毒活疫苗（Vero細胞）、23價肺炎球菌多糖疫苗、甲型肝炎滅活疫苗（人二倍體細胞）、葛蘭素史克的重組帶狀皰疹疫苗（CHO細胞）等進口疫苗。公司通過“技術&市場”的雙輪驅動模式，形成了市場、研發相互促進、互相轉化的良好循環機制，加速了疫苗產品從研發到實現市場價值轉換的進程，逐步形成了獨具特色、領先市場的核心競爭力。
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