職位描述
化學(xué)藥儀器分析
崗位職責(zé):
1.1負(fù)責(zé)標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定、儲存、維護(hù)和發(fā)放，檢驗(yàn)樣品的管理；
1.2負(fù)責(zé)分析方法的確認(rèn)，驗(yàn)證和轉(zhuǎn)移，參與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)文件的建立審核和培訓(xùn)；
1.3負(fù)責(zé)進(jìn)廠物料的取樣，留樣及放行檢驗(yàn)，以及穩(wěn)定性樣品的考察；
1.4負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的匯總輸出及趨勢分析；
1.5負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS/OOT調(diào)查；
1.6負(fù)責(zé)產(chǎn)品投訴和退貨的實(shí)驗(yàn)室調(diào)查并出具報(bào)告；
1.7參與實(shí)驗(yàn)室變更的審核；
1.8負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性的審查；
1.9負(fù)責(zé)QC檢測設(shè)備、儀器（HPLC/GC等）的日常維護(hù)，以及現(xiàn)場的整理、整頓、清掃、清潔等；
1.10執(zhí)行GMP及EHS相關(guān)管理規(guī)定；
1.11執(zhí)行上級交辦的其他臨時(shí)工作。
任職要求:
2.1 教育背景：本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)類、化學(xué)分析類等相關(guān)專業(yè)；
2.2 工作經(jīng)驗(yàn)：三年以上制藥企業(yè)儀器檢測相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2.3專業(yè)技能：掌握儀器檢測基礎(chǔ)知識，具備相關(guān)專業(yè)技能；
2.4法規(guī)要求：了解中國藥典，USP相關(guān)的要求，及相關(guān)行業(yè)指南；
2.5綜合素質(zhì)：嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真、細(xì)心；學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能夠分析、判斷現(xiàn)場出現(xiàn)的問題。
工作地點(diǎn)
浙江省杭州市臨平區(qū)新天路與新洲路交叉口南140米
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陳先生/人事
三日內(nèi)活躍立即溝通
成都倍特藥業(yè)股份有限公司
成都倍特藥業(yè)股份有限公司（簡稱“倍特藥業(yè)”）是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè)，長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向，實(shí)現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分（子）公司，員工5000余名，其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團(tuán)隊(duì)達(dá)1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機(jī)構(gòu)，在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設(shè)了10余個(gè)生產(chǎn)基地，部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認(rèn)證；組建起制劑和原料藥兩大營銷體系，營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個(gè)國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實(shí)力強(qiáng)勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強(qiáng)企業(yè)”，2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實(shí)力100強(qiáng)（第13名）”“中國藥品研發(fā)綜合實(shí)力100強(qiáng)（第19名）”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價(jià)值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項(xiàng)殊榮，被認(rèn)定為“全國第一批小品種藥（短缺藥）集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地”。
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