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更新于 7月11日

大分子質譜分析(博士)

2-3萬·13薪
  • 成都雙流區
  • 1-3年
  • 博士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥多肽藥物蛋白寡核苷酸結構表征定性分析
崗位職責:
1、主導多肽、蛋白藥物及寡核苷酸的高精度質譜定性分析(包括PTM定位、二硫鍵分析、序列變異鑒定)與高級結構表征(如構象/相互作用研究);
2、開發超靈敏質譜方法,實現微量蛋白/多肽(ng級)的從頭測序、序列覆蓋分析及復雜基質中未知成分鑒定;
3、設計并優化高分辨質譜聯用技術(LC-MS/MS, CE-MS等),探索新型離子化/碎裂模式(如ETD/UVPD)與AI數據處理算法的應用;
4、推動質譜新方法在藥物篩選、工藝開發及GMP質量控制標準中的落地應用,解決和攻克重難點問題,為決策提供關鍵數據支持;
5、主導HDX-MS/XL-MS等前沿技術在大分子結構解析中的應用,跟蹤頂刊動態并布局專利。
任職要求:
1、博士學歷,藥學、分析化學、生物化學等相關專業,有2年以上相關工作經驗優先;
2、精通Sciex/Waters/Thermo質譜平臺操作及Skyline/Xcalibur等數據分析軟件;
3、具有良好的LC-MS或GC-MS等MS類相關課題研究經驗(至少熟練掌握其中一類儀器并開展過深入研究);
4、具備良好的研發思維,能獨立思考并解決問題;
5、具備良好的溝通與協調能力,團隊意識強烈,具有高度責任心。

獎金績效

績效獎金、項目獎金

工作地點

成都雙流區倍特藥業藥物研究院新川科技園E10棟

職位發布者

唐女士/研究院人事部

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成都倍特藥業股份有限公司(簡稱“倍特藥業”)是一家專業從事醫藥創新和高品質藥物研發、生產及銷售的高新技術企業,長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創新藥和新型給藥系統四大研發方向,實現了從中間體、原料藥到制劑的全生態醫藥產業鏈覆蓋。公司旗下擁有10余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領銜的研發團隊達1000余人。公司建立了專業聚焦的多家研發機構,在成都、上海、杭州、海口、廣安等地建設了10余個生產基地,部分生產基地已先后通過歐盟和日本GMP認證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網絡遍及全國并輻射全球多個國家和地區。已逐步成為一家發展理念超前、研發實力強勁、產品管線齊備、生產質量卓越和營銷網絡健全的創新型醫藥企業。倍特藥業自2013年起連續榮列“中國醫藥工業百強企業”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發實力100強(第13名)”“中國藥品研發綜合實力100強(第19名)”“中國醫藥工業最具成長力企業”“中國醫藥工業最具投資價值企業”“中國醫藥研發產品線最佳工業企業”“四川省優秀民營企業”等多項殊榮,被認定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產基地建設單位”“國家企業技術中心”和“四川省博士后創新實踐基地”。
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