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崗位職責：
1 熟悉藥品生產相關的GMP文件，熟悉藥品生產相關法規
2 負責完成藥品生產任務下達的計劃；
3 負責做好與藥品生產相關的技術數據統計匯總
4 熟悉藥品生產相關的GMP文件，熟悉藥品生產相關法規
5 負責完成藥品生產任務下達的計劃；
6 負責做好與藥品生產相關的技術數據統計匯總
7 負責配合藥品生產相關的工藝、設備的驗證文件
8 配合參與藥品生產相關的驗證工作的落實
9 參加與生產技能相關知識培訓
10 負責實時記錄反應生產過程的記錄，確保生產數據的準確性
11 負責做好產品相關的技術支持和宣傳推廣工作
12 負責開展加速器和正電子藥物生產相關的技改工作
13 負責生產過程中的生產變更和偏差工作、物料的日常管理工作
14 負責非放與放射性廢物的分類及處理的監督工作，及相關記錄復核
15 負責放射性物質臺賬的填寫，要求記錄完整及準確（每次生產）
16 工作完畢后，負責檢查表面污染及人員體表污染情況，確定無污染后方可離開
17 負責車間的設備設施管理工作
18 負責車間的安全管理工作
19 完成上級領導交待的其他工作
任職要求：
1、教育水平 本科及以上學歷
2、專業要求 藥學、醫學、生物工程、核技術等相關專業
3、相關知識 掌握藥品生產相關的知識法規，對核技術相關知識有一定程度的了解，具備一定的機械自動化等方面知識
4、能力要求 有上進心，善溝通，有一定的自學能力，能適應經常性夜班
5、中共黨員優先
職位福利：五險一金、績效獎金、餐補、節日福利、定期體檢