職位描述
生物藥化學藥藥品QA藥品驗證藥品工藝制劑
崗位職責：
1、負責文件管理、培訓管理、藥物警戒管理文件的起草或審核，檔案管理；
2、負責質量信息的收集、整理、匯總、上報；
3、負責不良事件及重大質量事故的上報及文檔的保存；
4、負責與產品質量有關數據的統計分析；
5、負責年度測量設備校準工作,并按時進行檢定校準。
1、負責文件管理、培訓管理、藥物警戒管理文件的起草或審核，檔案管理；
2、負責質量信息的收集、整理、匯總、上報；
3、負責不良事件及重大質量事故的上報及文檔的保存；
4、負責與產品質量有關數據的統計分析；
5、負責年度測量設備校準工作,并按時進行檢定校準。
任職要求：
1、本科以上學歷。
2、熟悉和執行國家藥品相關法律法規規章，理解和掌握實施委托生產品種的工藝、質量管理及GMP情況。應當具有藥學或相關專業本科及以上學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格），具有五年及以上（特別優秀的可放寬為至少三年）從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作。
3、工作嚴謹、能吃苦耐勞、有責任心、進取心、認同企業文化；
4、較強的執行、溝通能力，能承受相應的工作壓力；
5、中共黨員優先。
4、較強的執行、溝通能力，能承受相應的工作壓力；
5、中共黨員優先。
工作地點：青島市高新區藍灣創業園內
職位福利：五險一金、周末雙休、餐補、高溫補貼、采暖補貼、定期體檢、績效獎金、年底雙薪等。
職位福利：五險一金、周末雙休、餐補、高溫補貼、采暖補貼、定期體檢、績效獎金、年底雙薪等。
工作地點
青島城陽區高新區錦匯路1號
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職位發布者
李丹/人事經理
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原子高科股份有限公司原子高科股份有限公司（以下簡稱原子高科），作為中核集團旗下中國同輻股份有限公司的控股企業，是集核技術應用產品的研發、生產、銷售、服務為一體的國家高新技術企業，產品及業務范圍涵蓋放射性藥品、放射性標記化合物、核醫學服務、放射源、示蹤劑、醫療器械等多個領域。原子高科堅持“發展核藥、造福人類”的宗旨，以“國際核藥發展的引領者”為目標，踐行“責任、安全、創新、協同“的核心價值觀，以客戶為中心，不斷改革創新，強化核心競爭力，做大做強做優核技術應用產業。
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