職位描述
化學藥中藥QA質量體系管理GMP認證
崗位職責：
1、制定驗證年計劃，依據驗證計劃監督驗證完成情況;起草工藝驗證方案、清潔方法驗證(或再確認)方案;起草共線評估方案及報告；
2、負責整理驗證過程中數據并做分析，出具驗證報告；
3、負責確認驗證過程中偏差和變更的調查；
4、驗證過程中生產現場的監督，保證按照驗證計劃實施；
5、驗證過程中取樣計劃的制定及按照取樣計劃監督取樣過程。
任職要求：
1、年齡40歲以下，如有豐富的工作經驗可放寬年齡。
2、熟知Gmp相關規定，熟知驗證工作中所涉及到的指導原則。
3、有驗證工作(口服固體制劑)經驗者優先。
職位福利：五險一金、包吃、包住、定期體檢、免費班車、節日福利工作地點
天津西青區太平洋制藥科技集團新廠
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職位發布者
劉佳/人事經理
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天津太平洋制藥有限公司天津太平洋制藥有限公司天津太平洋制藥有限公司始建于1994年，座落于天津西青經濟開發區，注冊資金3589萬元，系生產、銷售中西藥制劑的藥品生產企業。公司占地面積20多萬平方米，建筑面積8萬平方米。各類專業技術人員占公司總數的43%，企業技術開發人員55人，中高級職稱31人，初級職稱24人.公司生產設備先進，工藝技術成熟，產品質量穩定，配備有與生產品種相適應的全自動檢測儀器及嚴格而科學的質量保證體系。公司始終堅持以人為本，圍繞“對外講誠信，對內講誠實，同志之間講團結”的公司經營理念，領導高度重視，注重理論學習，加強生產質量管理和員工培訓。為了穩步擴大戰略規模，公司分別在海外及國內26個省市設有辦事處，形成了完善的銷售體系。
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