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更新于 5月17日

文件QA主管

1.5-2萬
  • 中山
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA審核生物工程醫藥制造
崗位職責: 1. 負責質量體系文件維護; 2. 負責水劑質量體系文件改善; 3. 負責新生產線質量體系文件策劃。 任職要求: 1. 本科以上學歷,制藥、生物、藥學相關專業; 2. 三年以上相關經驗,有管理經驗優先。

工作地點

廣東省中山市國家健康基地生物谷大道16號

職位發布者

葉強威/人事行政專員

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公司Logo中山圣湘海濟生物醫藥有限公司
中山圣湘海濟生物醫藥有限公司成立于 2004年,是一家擁有自主知識產權的基因工程生物制藥企業,致力于生物制品的研發、生產及銷售。公司現主導產品為注射用人生長激素,屬于基因重組蛋白類藥物,為國家二類新藥,應用于因內源性生長激素缺乏所造成的兒童生長緩慢等多個治療領域。圣湘海濟擁有符合國家 GMP標準的一體化生產車間及新藥研發中心,掌握核心工藝技術,從原料的制備到最終成品的生產均由公司獨立完成,覆蓋了產業鏈的前段和終端。公司強調專注創新以求發展,自成立至今,獲得國家一類新藥“基因重組人血清白蛋白”發明專利:國家二類新藥“注射用重組人生長激素”新藥證書及多項榮譽證書;2009至今多年持續獲評廣東省高新技術企業及廣東省高新技術產品;2017年獲批組建“廣東省生物制藥工程技術研究中心”;2018年再度獲評“廣東省高新技術企業”;2020年認定為中山市市級企業技術中心;2020年獲評“中山市創新標桿企業”;2020年度中山市科技創新突出貢獻企業等多項省、市級榮譽。中山圣湘海濟生物醫藥有限公司致力于生物制藥的發展,誠聘各位有志之才的加入!聯系電話:0760- 85281581(葉先生)郵箱: haijishengwu@qq.com
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