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更新于 今天

制劑工藝主管

5000-7000元
  • 亳州譙城區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

中藥原料藥生產管理質量體系管理GMP認證
崗位內容: 1. 制定藥品生產流程及質量標準。 2. 負責審核并批準各種藥品的生產計劃和生產記錄。 3. 管理藥品生產現場,確保生產符合GMP要求。 4. 指導培訓生產人員,執行生產操作,保證生產效率和產品質量。 5. 協助處理生產中的異常情況,做出正確的決策。 任職要求: 1. 醫藥、制藥或相關專業大專及以上學歷。 2. 藥品生產管理經驗,熟悉GMP規范優先。 3. 具有良好的團隊領導力和應變能力。 4. 專業知識扎實,了解醫藥工業相關法規。

工作地點

亳州譙城區安徽宏信藥業發展有限公司

職位發布者

趙雙雙/人事經理

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公司Logo海南斯達制藥有限公司
斯達醫藥集團奉行自主化發展模式,集“研、產、銷”為一體,實現醫藥健康全產業鏈、多生產基地及多研發中心布局。斯達醫藥集團著力布局“小、清、新”。2020-2021年研發投入超過1.8億元,在研項目100余個,涵蓋中藥1類/3類、化藥2類/3類/4類,重點打造“小”兒制劑、“清”新霧化制劑、“清”澈眼用制劑、“新”遞送系統及“新”型BFS無菌工藝等產業化技術平臺。2021年銷售額已突破10億元,朝著2025年50億目標奮進!斯達集團前下設四家生產企業、四家商業公司、兩個研發基地。集團海南子公司如下:(1)海南斯達制藥有限公司成立于1993年8月,為海南省高新技術企業、國家科技型中小企業、海南省專精特新培育企業、海南省高新技術種子企業、國家級知識產權優勢企業及知識產權管理規范GB/T29490認證企業。公司于2006年2月在新加坡交易所主板上市。企業總部位于海口市江東新區順達路,現有員工320余人,瓊海生產基地占地58.7畝,藥谷生產基地占地31.2畝,擁有凍干粉針劑、小容量注射劑、吸入制劑、滴眼液等無菌藥品生產平臺,其中“吸入用乙酰半胱氨酸溶液”為國內首仿產品。(2)海南賽立克藥業有限公司成立于2001年3月,為海南省高新技術企業、知識產權管理規范GB/T29490認證企業、國家科技型中小企業,位于海南省海口市江東新區,擁有片劑、膠囊劑、顆粒劑、滴丸劑等口服制劑生產平臺。斯達醫藥集團秉承“質量就是生命”的理念,走“以科技為先導、以質量創品牌、以品牌促發展”的可持續發展道路,將企業產品服務全球市場!我們始終堅持以人為本的經營理念,用情感留住人,用事業吸引人,用工作鍛煉人,用學習培養人,用機制激勵人,并致力于企業價值與員工價值的共同提升、企業與員工共同成長。加盟斯達集團,斯達將為您提供:●良好的薪資待遇●良好的晉升機會●系統的培訓及職業發展機會
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