職責描述:
1.協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協助及時完成 SAE 及
SUSAR 等相關安全報告
2.協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔;
3. 協助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等;
4. 協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作;
5. 協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數,包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄;
6.在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫學判斷的除外);
7.協調 CRA 的中心訪視工作,提前準備各種文檔供 CRA 監查;
8.協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。
任職要求:
1、醫學、藥學、護理學等專業畢業
2、2年以上CRC工作經驗優先
3、薪資可通過面試表現進行調整
職位福利:五險一金、年底雙薪、通訊補助、餐補、彈性工作