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1、根據SFDA法規，進行臨床試驗項目的管理和質量控制，包括臨床試驗基地篩選、倫理報批、啟動會組織、PI溝通、現場訪視和質量監控等工作； 2、根據項目計劃及進度表，確保項目按計劃實施； 3、檢查并確保CRF中數據的合法性、準確性和完整性； 4、及時溝通項目經理、申辦者和研究者，確保臨床試驗符合GCP和SOP規范； 5、定期總結和完成項目在各醫院的監查報告。 任職要求： 1、本科及以上學歷，醫學、藥學相關專業，臨床專業更佳； 2、1年以上CRA相關工作經驗； 3、熟悉藥品注冊管理辦法、藥品臨床試驗及GCP等相關法規，獲得GCP資格； 4、有良好的人際關系，良好的溝通表達能力及團隊合作精神； 5、能夠適應出差。