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更新于 5月30日

臨床監查員CRA

7000-10000元
  • 成都錦江區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 氛圍活躍
  • 團隊執行強
  • 人際關系好
  • 周末雙休

職位描述

疫苗臨床監查藥品臨床監查
1.負責監查工作,根據GCP、疫苗臨床試驗質量管理指導原則和相關法規以及公司的SOP保證臨床試驗質量; 2.負責研究中心藥品、疫苗及相關物資的管理; 3.負責對病例報告表、原始病歷的核對,保證臨床試驗資料的真實、準確、完整; 4.跟進研究中心入組進度,保證臨床試驗進程按計劃完成; 5.對研究者進行臨床試驗操作相關問題的引導及培訓; 6.代表公司維系好與各研究中心研究者的關系。

工作地點

成都錦江區茂業天地寫字樓-A座

職位發布者

鈕女士/HR

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業化、品牌化、國際化的發展目標,立足中國,放眼全球,幫助客戶降低醫藥產品研發成本、加速產品上市進程。總部位于北京,經過20年的發展,已在國內12個主要城市設立辦事處,業務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區。人員規模過千人,為國內為數不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業。斯丹姆及下屬子公司業務針對治療藥物、預防用疫苗、醫療器械等領域,提供全流程臨床研究和注冊服務。
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