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更新于 7月21日

法務證券事務主管

1.1-1.6萬·14薪
  • 南京浦口區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

律師執業證法務證券/期貨
1、負責“三會”事務:根據公司經營和發展需要研判經營事項會上要求,協助組織籌備股東大會、董事會、監事會、專門委員會等審議程序的全程實施,嚴格落實“三會”運作規范;
2、負責信息披露事務:起草上傳定期報告、臨時公告等文件,并保障真實、準確、完整、及時、公平;
3、負責協助投資者關系管理:接聽投資者來電,起草互動易及投資者郵件回復,接待投資者調研,保管并定期分析公司股東名冊,搜集整理行業相關政策、資訊并編制分析報告;
4、負責協助完善公司規范運作:根據監管規則,進行公司治理、內控等制度的修訂、完善并有效落實,促進公司規范運行,協助進行董監高、股東的培訓工作;
5、負責協助資本運作事項:包括但不限于股權激勵、再融資、重大投融資活動等:
6、負責法務相關事務

任職要求
1.本科及以上學歷,法律相關背景;
2.有一年以上法務經驗;
3.2年以上A股上市公司、上交所主板公司證券事務經驗或有律所(證券法律業務)工作經驗優先;
4.有董秘資格證優先,有司法考試資格證書或CPA證書優先
5.工作細致嚴謹,責任心強,較強的抗壓能力。

工作地點

浦口區南京健友生化制藥股份有限公司(南門)16號

職位發布者

葛女士/人力資源

三日內活躍
立即溝通
公司Logo南京健友生化制藥股份有限公司
南京健友生化制藥股份有限公司(簡稱“健友股份”,股票代碼:603707)是一家產、研、銷為一體的醫藥集團公司。于2017年7月19日在上交所A股上市。公司目前涉及原料藥、制劑、生物藥、CDMO、互聯網平臺和賓館等業務,旗下有成都健進、香港健友、美國MH等多家子公司。公司產品主要采取中美雙報,目前上市產品包括抗凝抗血栓、心腦血管、抗腫瘤、麻醉劑和手術輔助用藥等領域。公司擁有全球領先的隔離器生產線,高端無菌注射劑生產技術,是國內少數同時通過美國FDA、歐盟EDQM、日本 PMDA、巴西ANVISA、英國MHRA等質量認證的企業之一。公司憑借世界級生產研發速度、全球化的質量意識,可提供以中美市場為核心、覆蓋全球的注射劑CDMO服務。公司將以原料藥和無菌制劑為基礎、以生物創新藥為核動力,聚合全球創新人才,推動公司走向創新型、國際化、世界一流的生物藥公司。行業地位:?中國首個0缺陷通過FDA審查的研發實驗室;?美國注射劑銷售額第一的中國制藥企業;?美國注射劑ANDA批件持有數第一的中國制藥企業;?世界最大的肝素類產品供應商之一。【人才培養政策】1、公司將采取“公司級、部門級、崗位級”的為一體三級培訓方式。新人入職指定導師,實行“一對一“的工作指導,采取” JI分解”培訓方式,確保員工快速融入到公司;2、公司具有完善的職業發展雙通道體系:管理通道和技術通道。公司每季度組織人員晉級晉升的申報,通過管理、技術兩方面對人員進行評審晉級;3、公司具有完善的培訓體體系,將定期組織公司級和部門級的年度培訓,不定期開展崗位培訓(專題、文件、管理等類別培訓),同時還根據崗位不同需求組織開展外派培訓。【福利激勵政策】1、常規福利:五險一金、子女補充醫療、年度體檢、節日福利、帶薪休假、班車、工作餐、外地可提供住宿;2、激勵福利:績效薪資、年終獎金、股權激勵、每年兩次調薪。工作時間:非生產崗位:做五休二 8:15-17:00生產崗位:具體上班時間根據生產計劃制定排班
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