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職位描述：（即崗位職責） 1、負責制劑項目相關(guān)的注冊信息、法規(guī)政策、專利文獻、藥學（制劑）質(zhì)量與工藝技術(shù)資料的檢索與綜述。 2、獨立完成處方篩選與優(yōu)化、工藝研究設(shè)計、穩(wěn)定性研究、方法驗證、技術(shù)轉(zhuǎn)移方案制定及中試放大生產(chǎn)支持，解決工藝技術(shù)問題。 3、按規(guī)范開展制劑研究，完整準確記錄數(shù)據(jù)，撰寫研究報告及工藝申報資料。 4、協(xié)助起草儀器SOP，規(guī)范操作與維護設(shè)備，保障實驗室清潔與安全。 任職資格：（含性別、年齡、學歷及專業(yè)、工作經(jīng)驗、特殊要求等內(nèi)容） 1、中藥學、中藥制藥、藥物制劑、制藥工程、生物制藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。 2、2年以上制劑工藝研發(fā)經(jīng)驗；熟悉固/液制劑開發(fā)流程；能獨立承擔處方工藝開發(fā)任務(wù)；有經(jīng)典名方/同名同方研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。 3、具有扎實的藥物制劑理論知識，強動手能力和工藝問題解決能力，能熟練操作和維護制劑工藝、制劑分析相關(guān)設(shè)備。 4、熟悉新藥/仿制藥/經(jīng)典名方注冊法規(guī)，良好的中英文文獻閱讀與檢索能力。 5、工作積極主動，高度責任感，嚴謹細致，良好溝通協(xié)作，身體健康，能適應(yīng)出差。 6、工作地點：貴陽或橫琴粵澳深度合作區(qū)（具體工作地點將根據(jù)項目情況確定）。