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崗位職責：
1.生產管理
負責車間生產計劃的制定、執行與監督，確保按時完成生產任務，保障產品質量符合GMP及國家相關法規要求。
優化生產工藝流程，提高生產效率，降低生產成本，推動生產標準化和精益化管理。
協調生產、設備、質量等部門資源，解決生產過程中的突發問題，確保生產連續性。
2.質量管理
嚴格執行GMP規范，監督生產全過程符合質量體系要求，確保中間體及原料藥的產品質量。
配合QA/QC部門完成偏差調查實施。
參與工藝驗證、清潔驗證、設備驗證等相關工作。
3.設備與安全管理
負責車間設備的日常維護、檢修及技術改造，確保設備安全穩定運行。
落實安全生產責任制，定期組織安全培訓及應急演練，杜絕安全事故發生。
監督車間危化品、廢棄物管理，確保符合EHS（環境、健康、安全）規范。
4.團隊管理
負責車間班組的組建、培訓及績效考核，提升團隊專業技能與協作能力。
制定車間崗位操作SOP（標準操作規程），并監督執行。
5.成本控制
分析生產數據，優化物料、能耗等成本指標，降低生產損耗。
配合財務部門完成車間成本核算及預算管理。
6.合規與審計
迎接國內外客戶審計及官方檢查（如FDA、EMA、NMPA等），確保車間符合法規要求。
負責相關生產記錄的完整性與可追溯性。
任職要求：
1.本科及以上學歷，化學、制藥工程、藥物合成、化學工程與工藝等相關專業。
2.5年以上原料藥或醫藥中間體生產管理經驗，3年以上車間主任或同等崗位經驗。
3.熟悉API（原料藥）合成工藝、精制、干燥、包裝等關鍵工序。
4.精通GMP、ICH Q7等法規要求，具備較強的質量管理意識。
5.加分項：有FDA、歐盟GMP認證項目經驗者優先；