職位描述
質量管理安全管理生產計劃管理發酵工藝生物工程醫藥制造
崗位職責:
1.負責發酵生產流程的設計、開發、調試和改進；
2.新建項目生產工藝設計、規劃、建設。
3.組織和管理生產現場，使現場生產有序、高效，逐漸降低成本，解決生產中出現的各類問題，確保生產現場符合GMP和EHS要求。
4.根據生產進度需要和生產實際狀況，調度人員和設備設施，溝通各部門之間的配合，保障生產的順利進行，按時完成訂單。
5.持續改進現場管理，保持環境整潔，定員定崗，優化單元操作和部門管理流程，進行相應的人員培訓和考核，保證其得到良好地貫徹執行。
6.管理車間設備和設施，保障設備完好可用，協助工程部進行設備的試車、驗證和校驗，正確地使用設備設施，及時維護、調整和清洗清潔，保證操作安全和生產的順利實施。
7.做好項目生產前準備，協助周期培訓和項目技改的執行和跟蹤。
8.對生產現場設施和設備的狀態、操作性、安全性和可靠性進行不斷優化和改進，保證產品質量和現場安全，提高生產效率。
9.熟知并嚴格執行各項操作流程，發現問題及時匯報并主動解決。
任職要求:
1、本科及以上學歷，生物發酵、生物工程或微生物等專業。
2、5年以上發酵生產經驗，3年以上生產管理經驗。
工作地點
濟南市商河縣經濟開發區
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職位發布者
張先生/人資經理
剛剛活躍立即溝通
山東科源制藥股份有限公司力諾集團：國內外知名的國際化集團公司，中國制造業500強之一。力諾集團旗下擁有七個產業集團，形成健康與陽光兩個優勢產業集群。山東科源制藥股份有限公司：公司始創于2004年，是力諾集團健康產業的核心成員，致力于化學原料藥產品研發、生產與銷售的高新技術企業。公司與美國洛比化學、英國阿托維斯、法國歐萊雅、德國通益等多家國際知名企業建立了戰略合作關系,逐步形成了糖尿病類、心腦血管類、麻醉劑類、抗抑郁類、抗腫瘤類五大系列產品。公司所有產品均通過國內NMPA-GMP認證，2個產品取得歐盟CEP證書， 2個產品通過美國FDA認證，2個產品通過加拿大衛生部認證，2個產品通過日本PMDA認證，一個產品通過韓國MFDS認證，多個產品有完善的DMF/EDMF文件，產品出廠合格率達100%。2016年3月，科源制藥在全國中小企業股份轉讓系統成功掛牌上市（股票代碼：836262），拓寬了公司多元化融資渠道。公司承接了力諾集團的工業實力積淀、優秀的創業精神和扎實的工作作風，秉承“科技先導，以人為本”的經營理念，逐步發展成為山東省化學合成藥物骨干企業。
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