職位描述
藥品工藝仿制藥化學(xué)藥
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新品種轉(zhuǎn)移落地商業(yè)化生產(chǎn)（包括歐盟/中國委托轉(zhuǎn)移、歐盟/中國委托研發(fā)、自主研發(fā)項(xiàng)目產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證生產(chǎn)和商業(yè)化生產(chǎn)）；
2、負(fù)責(zé)維護(hù)商業(yè)化生產(chǎn)品種的順利生產(chǎn)和工藝優(yōu)化改進(jìn)；
3、負(fù)責(zé)工藝問題的調(diào)查、解決、改進(jìn)。
任職要求：
1、碩士學(xué)歷及以上；
2、制藥工程、藥學(xué)類專業(yè)；
3、有責(zé)任感、較強(qiáng)的邏輯性、分析問題、合規(guī)守則、有效溝通、善用數(shù)據(jù)、具備學(xué)習(xí)能力。
工作地點(diǎn)
合肥包河區(qū)華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司(東1門)
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職位發(fā)布者
張謦/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
華益藥業(yè)科技（安徽）有限公司華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司是安徽省首家通過歐盟認(rèn)證，專注于為中國和歐洲市場提供各類制劑的研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)型（CDMO）企業(yè)。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監(jiān)督管理局（MHRA）的審計(jì)并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過MHRA審計(jì)，并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內(nèi)外公司的質(zhì)量審計(jì)。公司多次通過國家局GMP符合性檢查，并協(xié)助MAH企業(yè)獲得B證10余張。華益可承接片劑、膠囊劑、口服液體制劑的委托研發(fā)（包括中歐雙報）、臨床批生產(chǎn)、商業(yè)化代工。自成立至今，已完成超過 130個產(chǎn)品的研發(fā)和轉(zhuǎn)移，為客戶在歐盟成功注冊 10余個產(chǎn)品的藥證，均實(shí)現(xiàn)商業(yè)化代工生產(chǎn)。公司現(xiàn)有產(chǎn)能 30億片，可擴(kuò)至50億片。“創(chuàng)造價值，兼善天下”是華益人的價值觀，我們秉承“篤行致遠(yuǎn)，惟實(shí)勵新”的企業(yè)精神，為客戶實(shí)現(xiàn)高效、高質(zhì)、成本可控的仿制藥研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)，做老百姓用得起的好藥。公司近年來發(fā)展迅速，2020年建設(shè)并啟用了活性車間、口服液體制劑車間；2023年，進(jìn)入新的發(fā)展階段。華益，期待與你共贏未來！
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