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更新于 7月25日

質量專員(QA)/雙休/五險一金

5000-7000元·13薪
  • 聊城東昌府區
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

QA化學藥GMP認證
職位描述
1、負責藥品檢驗及管理工作;
2、負責藥品質量監督工作;
3、協助公司GMP文件審核、修訂、升級;
4、生產環境、廠區設備的現場檢查;
5、質量檢查文件的培訓管理工作等;
6、負責驗證方案、報告的起草與實施;
7、負責偏差、變更、CAPA、不良反應等的處理。
要求:
1、藥學或相關專業本科學歷;
2、具有3年以上藥品質量管理經驗;
3、具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經驗;
4、熟悉國家有關藥品管理的法律法規。
福利:
假期:14天防護假期;司齡假;法定年假;周末雙休
保險:五險一金;補充醫療保險
其他福利:節日福利;結婚禮金;生育禮金;定期體檢

工作地點

聊城東昌府區新東方國際-c座2106

職位發布者

仝明慧/人力資源專員

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公司Logo北京安迪科電子有限責任公司
煙臺東誠藥業集團股份有限公司(前身為煙臺東誠生化股份有限公司)成立于1998年,2012年5月成功登陸深交所。歷經近20年的積累和發展,東誠藥業現已發展成為一家橫跨生化原料藥、中成藥、化藥、核藥四大領域,融藥品研發、生產、銷售于一體的大型制藥企業集團。東誠藥業自2014年起高起點進入高技術壁壘和高成長性的核醫藥行業,相繼并購成都云克藥業、上海益泰藥業、GMS(中國),完成公司從診斷用核藥到治療用核藥的全產業鏈布局,2017年,東誠藥業與南京江原安迪科達成戰略股權合作,進一步奠定了公司在中國核醫藥領域的領先地位,成為在中國市場能夠提供核醫藥整體解決方案的提供商。南京江原安迪科正電子研究發展有限公司目前已獲得國家藥品監督局頒發的《放射性藥品生產許可證》、《放射性藥品經營許可證》,獲得FDG國藥準字號,并通過藥品國家GMP認證,是國內擁有完全齊備專業資質的第二家正電子藥物生產、經營的企業,并獲得“高新技術企業”證書。公司致力于建設全國網絡化正電子放射性藥品的生產供應體系, PET藥品配送范圍已經遍及全國17個省市自治區。目前在華東、華北、華中、西北、東南、東北、西南等區域,按照GMP要求建設了15個“回旋加速器PET藥品生產配送基地”,已經成為國內最大的核醫學產品和全面解決方案服務公司。
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