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更新于 7月18日

市場及用戶研究員

1-1.5萬
  • 上海浦東新區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)美
崗位職責(zé)
1、市場分析:根據(jù)公司戰(zhàn)略安排,進(jìn)行美妝護(hù)膚個護(hù)市場分析、競品研究及行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)分析,輸出研究分析報告;基于數(shù)據(jù)挖掘市場機(jī)會點,輸出市場與產(chǎn)品機(jī)會評估,以數(shù)據(jù)驅(qū)動業(yè)務(wù)發(fā)展;
2、用戶研究:主導(dǎo)用戶研究和洞察,運用多種定性定量的研究方法開展用研項目,包括用戶畫像、消費決策鏈路、品牌、產(chǎn)品體驗等多方面的研究,輸出用研報告輔助公司業(yè)務(wù)決策;
3、策略建議:通過研究洞察,挖掘市場機(jī)會與潛在威脅,為產(chǎn)品規(guī)劃、品牌策略、市場營銷等提供策略建議并規(guī)劃綜合解決方案。

任職要求
1、本科及以上學(xué)歷,心理學(xué)、社會學(xué)、市場營銷、統(tǒng)計學(xué)、生物、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先;
2、2年以上市場、用戶洞察相關(guān)崗位經(jīng)驗;有美妝個護(hù)行業(yè)工作經(jīng)歷的優(yōu)先;有乙方調(diào)研公司經(jīng)歷的優(yōu)先;
3、熟練掌握行業(yè)、市場研究方法論,熟悉從數(shù)據(jù)信息收集到報告產(chǎn)出的項目過程;
4、熟悉常用的定性/定量用戶研究方法,如深度訪談、焦點小組、問卷設(shè)計等,能夠獨立策劃、執(zhí)行用戶研究項目(不依賴第三方調(diào)研機(jī)構(gòu));
5、對數(shù)據(jù)敏感,具備一定數(shù)據(jù)統(tǒng)計和分析的能力,熟悉部分?jǐn)?shù)據(jù)分析工具,如SPSS、SAS、R、python等;
6、有成功的項目管理經(jīng)驗,具備良好的溝通能力,邏輯性強(qiáng),性格親善有耐心;有較強(qiáng)的跨部門協(xié)調(diào)能力。

工作地點

上海浦東新區(qū)百佳通-14號樓

職位發(fā)布者

許先生/招聘專員

昨日活躍
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公司Logo江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū),于2000年成立,系國家第一批高新技術(shù)企業(yè),是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊,專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務(wù)平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證;先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團(tuán)隊重點扶持企業(yè)等;同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥(Pfizer)、諾華制藥(Novartis)、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥(Teva Pharmaceutical)等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室;配備公斤級、中試級、擴(kuò)試級、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備,14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線,設(shè)置6個潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過FDA、EDQM、PMDA審計,取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機(jī)制,從項目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊、GMP認(rèn)證、銷售等各崗位,在不同時段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會,培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力,為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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