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崗位職責：
1、與研究員、CRA、倫理機構的日常溝通；
2、協助研究者對患者進行知情同意；
3、協助研究者完成臨床試驗文件的管理；
4、協助研究者進行受試者的招募和管理；
5、協助研究者進行器械管理；
6、協助研究者進行實驗物資的管理；
7、協助研究者進行AE及SAE的報告；
8、臨床研究數據及時錄入病例報表及解答Query；
9、配合CRA的日常監查工作。
任職要求：
1、護理學、醫學、藥學等相關專業；
2、了解國CRC的工作流程，有1年相關工作經驗；
3、熟悉臨床試驗，熟悉GCP及相關法規；
4、具有良好的溝通能力，語言表達能力，協調能力；
5、具有團隊精神，擅于與同事合作，責任心強；
6、具有GCP等相關從業資格證書的優先考慮。