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更新于 2月20日

研發(fā)管培生(結(jié)晶方向)(2025 上海)(J11709)

2-3萬
  • 上海閔行區(qū)
  • 無經(jīng)驗(yàn)
  • 博士
  • 校園
  • 招1人

雇員點(diǎn)評標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 免費(fèi)班車
  • 工作環(huán)境好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 人際關(guān)系好
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

工作職責(zé) 1、 結(jié)晶工藝開發(fā)。可完成藥物及中間體結(jié)晶工藝開發(fā)、結(jié)晶過程研究,完成小試階段實(shí)驗(yàn)工藝開發(fā),并按規(guī)定真實(shí)詳盡、及時(shí)填寫實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告,確保成本的競爭性并符合客戶要求。 2、 結(jié)晶過程轉(zhuǎn)移和放大、生產(chǎn)支持。可制定中試及生產(chǎn)過程方案,并完成各階段的技術(shù)轉(zhuǎn)移,提供技術(shù)支持,確保順利交接;可支持項(xiàng)目的工廠生產(chǎn)。 3、 藥物固態(tài)化學(xué)研究及處方前研究。具有一定的固態(tài)化學(xué)研究能力,可進(jìn)行API多晶型/成鹽/共晶/穩(wěn)定性/溶解性等固態(tài)化學(xué)表征、研究,并可為公司固態(tài)化學(xué)研發(fā)部門提供研究方向、工藝數(shù)據(jù)及樣品等支持;可進(jìn)行API的性質(zhì)研究、處方篩選等,滿足項(xiàng)目在研磨、粒度分布、溶解度、手性拆分、穩(wěn)定性等方面要求。 4、 結(jié)晶及相關(guān)工藝支持。針對公司研發(fā)項(xiàng)目難點(diǎn),提供結(jié)晶方面的技術(shù)支持,指導(dǎo)及協(xié)助其他研發(fā)部門解決工藝和技術(shù)困難。 5、 根據(jù)項(xiàng)目完成情況,提交范圍內(nèi)項(xiàng)目結(jié)項(xiàng)相關(guān)資料,協(xié)助項(xiàng)目結(jié)項(xiàng)工作的順利完成; 6、 協(xié)助部門完成結(jié)晶實(shí)驗(yàn)室的創(chuàng)建、運(yùn)營和管理。積極按時(shí)完成上級安排的其他工作; 7、 按照公司EHS的準(zhǔn)則進(jìn)行研發(fā)活動(dòng),確保實(shí)驗(yàn)室小試過程的安全,并提供中試放大所需的相關(guān)安全數(shù)據(jù)。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室的行為規(guī)范,實(shí)施5S要求。 8、 EHS是第一職責(zé),遵守EHS規(guī)則是被雇傭的第一條件。必須對所負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)、區(qū)域的安全、健康和環(huán)保及自身的安全、健康負(fù)責(zé)。具體EHS職責(zé)按照《EHS責(zé)任制》實(shí)施。 任職資格 1、 博士學(xué)歷,藥物結(jié)晶、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2、 熟悉PAT、DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、Raman等工具,熟練使用常用辦公軟件(如word、excel、power point等);熟悉CAD、Aspen等過程模擬軟件優(yōu)先。 3、 具備良好的英語聽說讀寫能力,英語科作為工作語言。

工作地點(diǎn)

閔行區(qū)上海市 博騰股份小分子事業(yè)部總部1

職位發(fā)布者

夏思茗/招聘主管

剛剛活躍
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公司Logo博騰制藥公司標(biāo)簽
博騰股份成立于2005年,是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)(CDMO),2014年在深圳證券交易所掛牌上市(股票代碼:300363)。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè),我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運(yùn)營機(jī)構(gòu)遍及中國(重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港)、美國、斯洛文尼亞、比利時(shí)、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺,讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀,擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄,為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認(rèn)證注冊申報(bào)支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認(rèn)證,為全球知名藥企及藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥,涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅(jiān)持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,不斷加強(qiáng)創(chuàng)新投入,積極推進(jìn)關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元,研發(fā)技術(shù)團(tuán)隊(duì)規(guī)模1200余人。截止2021年12月底,公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項(xiàng)(其中39項(xiàng)國內(nèi)專利,9項(xiàng)國外專利),累計(jì)申請PCT專利9項(xiàng),國內(nèi)國外在審專利71項(xiàng)。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā),加速藥物上市進(jìn)程,全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗(yàn)服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細(xì)胞治療CDMO服務(wù),逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
公司主頁
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