職位描述
藥學質量管理藥品工藝醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責工藝驗證、清潔驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
2、負責車間設備驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
3、負責驗證耗材及部門辦公用品的采購；
4、完成或協(xié)助完成其他驗證工作。
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學或相關專業(yè)；
2、熟悉GMP有關藥品生產質量管理的要求；掌握GMP驗證與確認的基本要求；掌握word文檔編輯及excel數據處理分析基本要求。
1、負責工藝驗證、清潔驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
2、負責車間設備驗證方案、報告的起草以及驗證實施工作；
3、負責驗證耗材及部門辦公用品的采購；
4、完成或協(xié)助完成其他驗證工作。
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學或相關專業(yè)；
2、熟悉GMP有關藥品生產質量管理的要求；掌握GMP驗證與確認的基本要求；掌握word文檔編輯及excel數據處理分析基本要求。
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工作地點
浙江省杭州市經濟技術開發(fā)區(qū)12號大街266號
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職位發(fā)布者
何女士/HR
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浙江杭康藥業(yè)有限公司杭康藥業(yè)創(chuàng)立于1991年，系浙江省高新技術企業(yè)，公司公司位于杭州經濟技術開發(fā)區(qū)“新藥港”區(qū)塊，占地100畝。公司致力于生物醫(yī)藥及其相關產品的研發(fā)、生產和銷售。現建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產線，配備滿足現代化生產的先進設施設備， 2004年全面通過GMP認證，取得證書。“懸壺濟世，強國健民”。公司始終以捍衛(wèi)人類健康為已任，竭盡所能，推動海洋生物高技術產業(yè)的發(fā)展。
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