職位描述
QA審核
1、參與公司質量體系文件的完善，負責相關質量體系文件的起草和修訂工作；
2、參與產品年度質量回顧分析報告的起草；
3、負責質量體系內的管理工作；
4、監督質量體系的有效運行，負責對各部門的GMP監管、文件審核，異常情況的調查跟蹤。
崗位要求：
1、藥學或相關專業，大學專科及以上學歷；
2、一年以上藥品生產、質量相關工作經驗；
3、熟練使用各種辦公軟件，具備基本的藥學知識。
工作地點
杭州錢塘區杭康藥業(南門)杭康藥業南門
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浙江杭康藥業有限公司
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職位發布者
何女士/HR
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浙江杭康藥業有限公司杭康藥業創立于1991年，系浙江省高新技術企業，公司公司位于杭州經濟技術開發區“新藥港”區塊，占地100畝。公司致力于生物醫藥及其相關產品的研發、生產和銷售。現建有凍干粉針、固體、溶液劑、軟膏、凝膠劑等六條生產線，配備滿足現代化生產的先進設施設備， 2004年全面通過GMP認證，取得證書。“懸壺濟世，強國健民”。公司始終以捍衛人類健康為已任，竭盡所能，推動海洋生物高技術產業的發展。
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