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更新于 4月24日

北京-CRC臨床協調員

8000-11000元·13薪
  • 北京西城區
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

雇员点评标签

  • 同事很nice
  • 工作環境好
  • 氛圍活躍
  • 團隊執行強
  • 人際關系好
  • 周末雙休

职位描述

GCP證書生物工程醫藥制造衛生服務
職責描述: 1.協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作;協助及時完成 SAE 及 SUSAR 等相關安全報告 2.協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔; 3. 協助研究者完成受試者管理工作,包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等; 4. 協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作; 5. 協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數,包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發、回收和歸還,并完成相關記錄; 6.在研究者授權下協助研究者填寫病例報告表及差異解決(需要進行醫學判斷的除外); 7.協調 CRA 的中心訪視工作,提前準備各種文檔供 CRA 監查; 8.協助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 任職要求: 1、醫學、藥學、護理學等專業畢業 2、2年以上CRC工作經驗優先 3、薪資可通過面試表現進行調整
職位福利:五險一金、年底雙薪、通訊補助、餐補、彈性工作

工作地点

西城區北京大學人民醫院呼吸科
以担保或任何理由索要财物,扣押证照,均涉嫌违法。一经发现,
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职位发布者

曹先生/HR

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斯丹姆成立于2005年3月,是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業化、品牌化、國際化的發展目標,立足中國,放眼全球,幫助客戶降低醫藥產品研發成本、加速產品上市進程。總部位于北京,經過19年的發展,已在國內12個主要城市設立辦事處,業務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區。人員規模過千人,為國內為數不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業。斯丹姆及下屬子公司業務針對治療藥物、預防用疫苗、醫療器械等領域,提供全流程臨床研究和注冊服務。
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