崗位職責:
定期收集質量目標相關數據,為評估和改進提供依據
按照規定格式和流程創建醫療器械企業質量體系文件,確保內容完整規范,履行審批手續以保證文件有效性。
對外部文件進行評審,提出意見并反饋。
針對內審發現的不符合項,制定整改措施并監督落實。
針對管理評審提出的改進建議,制定措施并監督落實
對接客戶或第三方審核,提供審核資料,協助完成審核流程。
根據其他部門變更申請需求,完成接收、編號登記及變更實施記錄工作,實現變更流程規范管理與追蹤。
審核其他部門提出的變更計劃,和變更影響評估,并推進變更按時完成,確保符合要求
確定責任部門,并向相關責任部門及時發送《糾正和預防措施表/CAPA》,跟進糾正預防措施按時落實并對CAPA措施有效性進行跟蹤驗證,確保問題得到根本解決。
領導交辦的工作任務
定期更新質量目標不良事件相關數據,為評估和改進提供依據
配合客戶或第三方審核或檢查,提供不良事件相關資料,協助完成審核或檢查流程。
協調相關部門對不良事件進行調查、分析、評價,撰寫不良事件報告并歸檔備查
負責定期對不良事件進行風險管理評價,提交風險管理評價報告
任職要求:
a)具有大專及同等或以上學歷,有相關經驗者優先;
b)熟悉相關檢測標準、規程等,有ISO管理培訓經驗者優先;
c)具備相應的ISO質量管理知識,生產管理知識;
d)熟練使用專業辦公軟件;
e)工作認真負責、有較強的執行力。