職位描述
CDMO學術/科研醫(yī)藥制造
崗位職責：
1. 負責協(xié)助經理及主管開發(fā)國際CDMO客戶及出口合作
2. 負責通過已有渠道和方式與客戶建立連接，發(fā)送資料及電話初步溝通
3. 負責檢索、收集市場信息及進行公司背調
4. 負責公司品牌推廣活動的執(zhí)行，協(xié)助進行市場推廣
5. 負責合同及檔案管理、文件準備及流程文件撰寫
6. 其他上級委任的工作
任職條件：
1.本科學歷；國際商務/制藥/外貿等相關專業(yè)；
2. 具備良好英文交流能力，能夠獨立進行國際客戶面對面溝通與交流，能獨立承擔會議口譯及文件翻譯等工作；
3. 具備良好邏輯思維能力及信息檢索能力，能夠進行市場分析研究及撰寫評估報告；
4. 具備良好項目執(zhí)行能力，組織并參與過國際展會或大型活動的籌備相關工作；
5. 具備良好跨部門溝通及合作能力；
6. 醫(yī)藥行業(yè)背景優(yōu)先
工作地點
海口秀英區(qū)華益泰康藥業(yè)股份有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/HR
昨日活躍立即溝通
華益泰康藥業(yè)股份有限公司公司于2010年6月成立，位于美麗的椰城?？谑懈咝录夹g開發(fā)區(qū)內，總投資1.6億，占地面積7000多平方米。主要由三名擁有多年藥品研究及開發(fā)經驗的留美博士創(chuàng)建，主要以高技術壁壘產品的研發(fā)、生產為主，產品面向中國及美國市場，產品技術涉及緩控釋制劑、難溶性藥物、生產工藝復雜及不穩(wěn)定的產品。公司建立了先進的制劑研發(fā)中心，600平方米的分析研發(fā)中心及QC實驗室，2500平方米符合CFDA、FDA和EFDA要求的口服固體、液體生產車間，年產量可達10億片。生產車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認證，并于2016年1月以零缺陷的優(yōu)異成績通過美國FDA認證。2010年成立至今，共完成40多個產品的技術研發(fā)，其中國內注冊報批的有9個，美國注冊報批1個。華益泰康在引進國內外先進研發(fā)、生產技術及管理理念的基礎上建立，打造一家集處方開發(fā)、工藝優(yōu)化、分析方法開發(fā)和商業(yè)化生產的綜合型企業(yè)，我們的目標是“中國的輝瑞、世界的華益泰康”。
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