職位描述
微生物工程生物技術 應用化學 醫藥
職位要求：1 制藥及相關專業 本科及以上學歷
2 有國內藥品生產許可證審批，新藥注冊及GMP 認證工作經驗者優先
3 英語聽說讀寫熟練
工作內容：1 負責藥品的注冊和生產許可證的審批
2 負責GMP 文件的起草、修訂和審核
3 QA的日常工作包括偏差、變更的處理
4 設備和工藝的驗證
2 有國內藥品生產許可證審批，新藥注冊及GMP 認證工作經驗者優先
3 英語聽說讀寫熟練
工作內容：1 負責藥品的注冊和生產許可證的審批
2 負責GMP 文件的起草、修訂和審核
3 QA的日常工作包括偏差、變更的處理
4 設備和工藝的驗證
職位福利：五險一金、加班補助、交通補助、定期體檢、免費班車、員工旅游、14薪、健身俱樂部
工作地點
即墨區青島華山生化有限公司
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職位發布者
華山生化/HR
立即溝通
青島華山生化有限公司青島華山生化有限公司是由瑞士伊伯薩生化制藥公司（IBSA）投資建立的外商獨資企業。公司成立于1998年，位于即墨華山高新區(公司提供班車），主要生產卵泡刺激素（FSH）中間體，絨促性素（HCG）中間體，產品全部出口，產品質量和生產技術均已達到領先水平。目前已通過美國FDA、歐盟藥監等國家地區的GMP認證。公司現有員工80余人，年出口1500萬美元。歡迎有志在制藥生化行業發展的有志之士加入我們的團隊。伊伯薩生化研究股份有限公司（IBSA）始建于1945年，是一家瑞士制藥公司，自1985年之后，開始了國際化發展。
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