職位描述
有機合成CDMO
崗位職責:
1.承接項目任務單，設計和進行多步有機合成反應，擬定項目開題計劃書。
2.及時完成實驗記錄的書寫，保證記錄的完整性、真實性和規范性。
3.按照項目管理流程對項目按照時間節點進行實驗實施，定期與項目經理溝通交流項目進展中存在的問題，并進行解決。
4.項目完結后，及時提交項目總結資料，并協同項目經理進行項目復盤總結會議。
5.做好實驗室日常清潔衛生和設備維護保養工作。
6.參與部門內部培訓工作。
7. 保質、保量、按時完成CDMO研發項目的交付。
8.完成上級領導安排的其他工作任務
任職要求:
1.本科及以上，有機化學、藥物化學、生物制藥、化學工程等相關專業
2.身心健康
3.有2年及以上醫藥制造相關行業，有過CDMO項目經驗，相關專業的應屆碩士也可考慮
4.具備圖譜解析能力、研發和文獻調研能力、合成路線設計能力
5.具備有創新能力、強的抗壓能力、自我學習能力、溝通協調能力、強的執行能力和解決問題的能力
工作地點
武侯區成都市高新區科園南路88號天府生命科技園
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職位發布者
景女士/人事經理
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成都伊諾達博醫藥科技有限公司伊諾達博醫藥科技有限公司成立于2007年，是一家按照國際標準為國內外制藥公司提供醫藥中間體和原料藥的定制研發生產和服務(CDMO)的高新技術企業。伊諾達博研發中心位于成都市高新區天府生命科技園，生產基地坐落于四川省眉山市省級醫藥園區“西部藥谷”。公司已榮獲“科技型中小企業”、“國家級高新技術企業”、“國家級專精特新'小巨人’”等稱號，并且已通過ISO、GMP體系認證。在仿制藥領域，伊諾達博始終秉承高品質、低價格、穩定供應以及高信譽的宗旨，持續為國內外藥企客戶提供極具競爭力的中間體和原料藥。在創新藥領域，伊諾達博專注于提供卓越的端到端CDMO服務，從臨床前到商業化，從中間體到原料藥，我們始終堅持快速、靈活、專業和持續降本的理念，十多年來向新藥研發公司提供了全面的委托研發和定制生產服務，以完善的項目管理及IP管理推動客戶新藥研發進程。目前，我們已助力創新藥公司成功上市了多個新藥，同時在臨床階段的品種有上百個。未來，我們將持續深化落實創新藥與仿制藥的雙輪驅動戰略，致力于為全球制藥企業提供優質、高效的醫藥中間體和原料藥的定制研發與生產服務。
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