職位描述
QAGMP認證
崗位職責:
1.監督原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合注冊批準的要求及相應的質量標準，參與公司驗證的日常管理；
2.控制所有與質量有關的變更；組織對所有偏差和超標進行及時的調查、處理，定期對偏差進行回顧分析；監督完成持續穩定性考察計劃，收集穩定性考察的數據，并起草穩定性考察報告；組織對產品質量進行回顧分析；
3.負責對投訴、召回、偏差、自檢或外部檢查結果、工藝性能和質量監測趨勢等進行調查
4、負責現場QA的日常管理
任職要求:
1.本科及以上學歷，藥學、化學或生物相關專業，3年以上生產質量管理經驗；
2.熟悉質量管理的工作流程，并具備較強的管理能力和執行力；
3.誠實守信；自信、客觀、公正；愿意承擔壓力與責任。
職位福利：五險一金、年終分紅、包住、加班補助、節日福利、每年多次調薪、定期體檢
工作地點
安陽湯陰縣扁鵲路與安泰大道交叉路口往北約150米
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職位發布者
楊桃/人事專員
昨日活躍立即溝通
河南科倫藥業有限公司河南科倫藥業有限公司隸屬于四川科倫藥業股份有限公司（以下簡稱科倫），科倫創立于1996年，歷經20余年發展，現擁有海內外100余家企業,是一家年銷售收入超過400億元的高度專業化創新型醫藥集團。科倫集團旗下產業板塊科倫藥業(SZ002422)于2010年6月3日在深圳證券交易所成功上市。2017年，科倫位居中國制造業500強第155位，綜合實力進入中國醫藥工業前三甲。2018年，科倫憑借大容量注射劑的全球優勢獲評制造業單項冠軍示范企業。2020年，科倫獲評國家技術創新示范企業。河南科倫藥業有限公司成立于2009年5月，現有員工近六百人，其中專科及以上人員230人。公司注冊資金2億元，占地面積200余畝，擁有先進的自動化生產、檢驗設備，擁有全自動化管理的立體倉庫，具備完整的質量保證體系，是以生產大、小容量注射劑為主的大型制藥企業。
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