職位描述
高效液相色譜儀化學(xué)藥新藥分析方法開發(fā)預(yù)驗證
【崗位職責(zé)】
1. 負(fù)責(zé)制劑處方工藝研發(fā)階段的分析支持工作；
2. 負(fù)責(zé)制劑分析方法的開發(fā)和預(yù)驗證，建立分析方法；
3. 負(fù)責(zé)輔料、包材、制劑中間產(chǎn)品和成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立、放行檢測以及穩(wěn)定性研究；
4. 按照國內(nèi)外相關(guān)法規(guī)和注冊要求，撰寫申報資料;
5. 遵守實驗室制度，負(fù)責(zé)實驗室及分析儀器的日常維護(hù)。
【任職要求】
1. 本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工、藥學(xué)、藥劑、材料等相關(guān)專業(yè)，1~2年醫(yī)藥行業(yè)分析相關(guān)崗位經(jīng)驗；
2. 具有良好的英文讀寫能力；
3. 學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，科學(xué)態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)，愿意從事技術(shù)研發(fā)；
4. 分析和解決問題的能力強(qiáng)，注意細(xì)節(jié)，善于溝通；
5. 時間管理和執(zhí)行能力強(qiáng)，能夠同時規(guī)劃多個項目；
6. 誠實，正直，具有優(yōu)秀的團(tuán)隊合作精神和責(zé)任心。
工作地點
蘇州工業(yè)園區(qū)晶云星空制藥有限公司
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職位發(fā)布者
CRO/HR
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晶云藥物晶云藥物是一家技術(shù)驅(qū)動的，專注于藥物晶型研究、制劑開發(fā)和生產(chǎn)以及臨床供應(yīng)的CRO/CDMO，致力于為小分子新藥客戶提供量身定制的“首次正確”的晶型和制劑，將您處于先導(dǎo)優(yōu)化或臨床前候選階段的化合物快速推進(jìn)至臨床I期及更遠(yuǎn)階段，提升其在同類靶點和疾病領(lǐng)域的競爭力，最大化其商業(yè)價值。晶云藥物成立于2010年，在中國蘇州、美國新澤西和加拿大多倫多均設(shè)有研發(fā)和生產(chǎn)中心，擁有一支超過250人的專業(yè)團(tuán)隊。憑借創(chuàng)新技術(shù)和扎實的科學(xué)能力，晶云藥物與全球1000多家制藥企業(yè)展開合作，為2000多個新藥化合物提供專業(yè)技術(shù)方案。
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