職位描述
仿制藥GMP認證QA驗證GMP培訓空調、風量、壓差驗證
崗位內容：
1. 負責崗位人員培訓，對接各個崗位設備系統記錄，操作規程核查整理。
2. 車間驗證記錄和文件接收。
1. 負責崗位人員培訓，對接各個崗位設備系統記錄，操作規程核查整理。
2. 車間驗證記錄和文件接收。
任職要求：
1. 醫藥、制藥等相關專業?？瓶萍耙陨蠈W歷。
2. 熟悉GMP管理工作規范，有QA驗證工作經驗者優先。
1. 醫藥、制藥等相關專業?？瓶萍耙陨蠈W歷。
2. 熟悉GMP管理工作規范，有QA驗證工作經驗者優先。
3. 具備良好的團隊合作精神，身體健康，工作認真責任心強。
工作地點
徐州賈汪區江蘇朗歐藥業有限公司(東門)
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