職位描述
QA驗證GMP驗證計劃、方案驗證風險評估醫藥制造
崗位內容：
1、驗證計劃、方案、總結報告起草，驗證進度實施跟蹤。
任職要求：
1、藥學、化學、生物學、制藥工程或相關專業；
2、2-5年制藥行業QA或驗證工作經驗優先考慮；
3、熟悉工藝、設備、清潔、計算機化系統等驗證工作；
4、熟悉藥品管理法律法規、藥品GMP等相關規定，熟練操作WORD、EXCEL等常用辦公軟件?；
5、具備驗證風險評估、驗證方案和報告撰寫能力。
工作地點
徐州賈汪區江蘇朗歐藥業有限公司(東門)
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