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工作地點(diǎn)??：[深圳]
??學(xué)歷要求??：本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、生物醫(yī)學(xué)工程、材料科學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
??經(jīng)驗(yàn)要求??：
1.3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品管理經(jīng)驗(yàn)，有骨科或可吸收材料領(lǐng)域經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2.熟悉骨科器械全生命周期管理，包括臨床需求分析、產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、注冊(cè)申報(bào)及上市后跟蹤；
3.具備骨科專科背景或臨床醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，了解骨再生材料（如聚乳酸、羥基磷灰石等）特性者優(yōu)先。
??崗位職責(zé)??：
??1.市場(chǎng)洞察與需求分析??：調(diào)研骨科可吸收器械的國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)需求，分析競(jìng)品動(dòng)態(tài)，制定產(chǎn)品創(chuàng)新策略；
2.結(jié)合臨床專家反饋，挖掘醫(yī)生與患者在骨缺損修復(fù)、骨再生治療中的痛點(diǎn)，轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品需求
3.產(chǎn)品開(kāi)發(fā)與迭代??：主導(dǎo)產(chǎn)品需求編寫，參與產(chǎn)品設(shè)計(jì)和開(kāi)發(fā)，跟蹤動(dòng)物、臨床試驗(yàn)、產(chǎn)學(xué)研合作項(xiàng)目等，協(xié)調(diào)研發(fā)、臨床團(tuán)隊(duì)完成產(chǎn)品設(shè)計(jì)與驗(yàn)證；
4.跟蹤注冊(cè)申報(bào)流程，確保符合NMPA、FDA等法規(guī)要求，推動(dòng)再生可吸收材料技術(shù)升級(jí)；
??4.臨床支持與推廣??：設(shè)計(jì)臨床培訓(xùn)方案，提供術(shù)中操作指導(dǎo)及術(shù)后效果分析工具；
支持學(xué)術(shù)會(huì)議，制作產(chǎn)品DA、臨床病例集等推廣材料，提升醫(yī)生對(duì)可吸收技術(shù)的認(rèn)知；
??5.跨部門協(xié)作??：與市場(chǎng)、銷售團(tuán)隊(duì)合作，制定產(chǎn)品上市策略，確保技術(shù)優(yōu)勢(shì)轉(zhuǎn)化為市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力；
監(jiān)控產(chǎn)品市場(chǎng)表現(xiàn)，定期輸出分析報(bào)告并優(yōu)化產(chǎn)品生命周期管理
??任職加分項(xiàng)??：
熟悉可吸收材料的生物相容性、降解性能及力學(xué)特性；
具備國(guó)際項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，英語(yǔ)流利，可適應(yīng)短期出差。（出差頻率不多，一般有展會(huì)、推廣活動(dòng)才需要出差，出差也有一定的補(bǔ)貼。）