職位描述
化學藥原料藥QA質量體系管理GMP認證
崗位職責：
1、負責原料藥生產車間、倉庫、QC及公用系統現場監督檢查。
2、負責生產、質量文件審核或編寫，批記錄審核。
3、負責偏差、變更、CAPA、驗證等審核及跟進。
任職要求：
1、制藥、化學、化工等相關專業，大專及以上學歷，有相關工作經驗為佳；如無工作經驗，學習接受能力良好亦可。
2、具有良好的學習能力、團隊協作精神、邏輯思維及文字功底。
3、熟悉WORD、EXCEL、PPT或WPS等辦公軟件；有基本的英語聽、寫、讀能力。
職位福利：
五險一金、年底雙薪、餐補、生日禮品、定期體檢、帶薪年假、免費班車
工作地點
馬村區焦作麗珠合成制藥有限公司
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職位發布者
楊柳/人事經理
三日內活躍立即溝通
焦作麗珠合成制藥有限公司
焦作麗珠合成制藥有限公司系A+H股上市公司麗珠集團（股票代碼：000513+ HK.01513）全資子公司，位于焦作市建設東路馬村區政務服務中心東300米，占地120畝80000平方米，是集團唯一的1類創新藥原料藥生產基地，是承接集團創新藥生產基地。新廠區一期于2024年3月建設完成進入設備安裝調試階段，投產后主產艾普拉唑、艾普拉唑鈉、枸櫞酸鉍鉀（濕品）、枸櫞酸鉍鉀（干品）、馬來酸氟伏沙明。一期投產后預計年銷售收入5億元人民幣，利稅1.8億元，帶動就業200余人。現因新廠區需要，計劃招聘、儲備相關人員。正式錄用職工將依法提供五險一金（養老、失業、工傷、醫療、生育、住房公積金）、年度體檢、職工餐廳等福利政策。具體招聘信息詳見發布信息。
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