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更新于 7月26日

PMC生產計劃員

5000-9000元
  • 太原小店區
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產物料管理成本管理PMC管理日化產品制造日化生物工程
崗位職責:
1.化妝品委外生產的全流程推進;
2.化妝品委外代工廠的篩選、談判、驗廠、生產過程監管、質量把控、成本優化及風險控制,確保委外加工高效合規;
3.根據市場需求,整合資源及需求,并檢視資源狀況,針對瓶頸部分提出并協助解決;
4.依據訂單需求,組織編排物料請購計劃和主生產計劃排配;
5.組織實施委外生產計劃,并確保生產計劃能夠實施和完成;
6.統籌協調品質/加工廠/采購/儲運/銷售等部門,解決生產出貨異常,依據訂單要求完成生產入庫;
7.領導安排的其他工作。
任職要求:
1.性別不限,本科及以上學歷,特別優秀者可放寬至大專學歷;
2.需具備2年以上制造工廠PMC工作經驗,具有日化行業經驗優先考慮;
3.具備制造行業PMC管理經驗,熟悉整個工廠運作流程;
4.客戶服務意識強,思維清晰,極強發現和解決問題意愿及能力;
5.個人具備較強數據統籌/計劃/溝通/協調能力,能獨擋一面和帶領團隊完成既定目標;
6.良好的職業道德修養,責任心強。

工作地點

太原市-小店區-唐槐北路西200米錦波生物東門

職位發布者

裴先生/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo山西錦波生物醫藥股份有限公司公司標簽
山西錦波生物醫藥股份有限公司成立于2008年3月,公司是一家應用結構生物學、蛋白質理性設計等前沿技術,圍繞生命健康新材料和抗病毒領域,系統性從事功能蛋白結構解析、功能發現等基礎研究,并運用合成生物學等方法實現功能蛋白的規模化生產的高新技術企業,同時也是國家級“專精特新”小巨人企業。總部設在山西太原,位于山西綜改示范區太原唐槐園區錦波街18號。公司是唯一實現重組人源化膠原蛋白產業化的企業。2021年3月,公司完成重組Ⅲ型人源化膠原蛋白醫療器械原材料主文檔登記(登記編號:M2021001-000),是我國第一個獲得醫療器械原材料登記的企業。公司的三類醫療器械“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”于2021年6月獲國家藥品監督管理局批準上市,是全球唯一的重組Ⅲ型人源化膠原蛋白植入劑產品,根據國家藥品監督管理局官網披露,該產品“是我國自主研制的首個采用新型生物材料——重組人源化膠原蛋白制備的醫療器械,為相關材料臨床應用及產業轉化奠定了良好基礎。此次批準上市產品所使用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白預計在血管內皮、子宮內膜、創面、口腔黏膜修復及骨科等領域具有更廣闊的臨床應用。”2022年1月,公司的“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維”被中國醫藥生物技術協會選入“2021年中國醫藥生物技術十大進展”。公司創立十余年,始終堅持原始創新,目前公司已自主形成了蛋白結構研究及功能區篩選技術、功能蛋白高效生物合成及轉化技術、功能蛋白標準化注射劑研究平臺、功能蛋白多維度評估BSL-2實驗室及臨床前應用平臺五大核心技術平臺。此外,公司建設有山西省功能蛋白技術中心、復旦-錦波功能蛋白聯合研究中心、功能蛋白山西省重點實驗室、川大-錦波功能蛋白聯合實驗室、重醫二院-錦波功能蛋白臨床轉化研究中心。在“十三五”期間,與復旦大學等科研院校共同承擔了我國“十三五”國家科技重大專項“艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治”子課題。我們的愿景是:我們先行于世界打開了人膠原蛋白的寶庫,我們還要不斷地探索其新奧秘、新功能,為呵護人類健康打造領先世界的新產品,成為世界功能蛋白智造的引領者。
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